(4p) Neelu seina kiht, mille abil ta täidab oma funktsiooni on:ma pakuks vöötlihast (2p) Aine liikumine aine kõrgemalt kontsentratsioonilt madalamale on: difusioon (2p) Mitsell koosneb sapphappest ja rasvast (rasvhape) Mono sahhariidide kergendatud difusioonis osalevad GLUT-perekonna kandurid (1p) Maksa depoofunktsioonid on raua depoo, vitamiinide A, B1, D, K depoo ja glükoosi depoo (loetle mida) (2p) Külomikron moodustub endoplasmaatilisest retiikulumis (kus, nimeta rakk ja elund) erütrotsüüdis ? enterotsüüdist ?/ peensoole limaskest (ja millest)(2p) Sekretsioon neerutorukeses on vajalik ................................tasakaalustamiseks (2p) Esmasuriin imendub tagasi (nimeta struktuurid) nefronitorukestest (2p) Lõplikus uriinis sisalduvad vesi ja Na (2p) Sekretiin mõjutab kõhunäärme talitlust ja seetõttu pidurdab mao motoorikat (2p Vereplasma onkootne a) suurendab b) vähendab diureesi (1p) Kui siin on mõeldud
Kui tuleb hormoon, siis tekib kohe GTP-st cGMP, tekib proteiinkinaas, mis hakkab fosforüülima teisi valke. Ülekanne IP3 ja Ca2+ vhanedusel · GnRH, TRH, LH, ADH, oksütotsiin, substants P, CCK, gastriin, serotoniin, adrenaliin, angiotensiin II, atsetüülkoliin, histamiin, PDGF, tromboksaan Sarnaselt cAMP-le tekib GTP. See aktiveerib PLC (fosfolipaas C). PIP2 toodab IP3-e (inositooltrifosfaati). Mõlemad on sekundaarsed signaalmolekulid.IP3 avab kaltriumikanalid endoplasmaatilisest retiikulumist (ER). Kalmoduliin ühineb selle valguga, tekib kaltsium-kalmoduliini aktiivne kompleks, mis mõjutab kaltsium-kalmoduliin- sõltuvaid ensüüme. Seeläbi tekib metaboolne vastus. Kinaaside kaskaad ja autofosforüülimine (pm insuliini rada) · Insuliin, EGF (epidermal growth factor), PDGF (platelet-derived growth factor), FGF (fibroblast growth factor); NGF (nerve growth factor), IGF, STH, PRL, EPO)
Plasmalemm asub vahetult rakukesta all ning ümbritseb tsütoplasmat, tonoplast piirab vakuooli. Plasmalemm ja tonoplast pole valgusmikroskoobis nähtavad. Vakuool on enamiku taimerakkude suurimaks ja silmatorkavaimaks kompartemendiks. Ühes rakus on üks või mitu vakuooli. Harilikult on vakuooliga täidetud umbes pool raku mahust, kuid sõltuvalt raku tüübist võivad need enda alla võtta 5-95%. Vakuoolid tekivad noortes algkoe rakkudes ilmselt nii diktüosoomidest kui ka endoplasmaatilisest retiikulumist. Suured vakuoolid on enamasti läbistatud tsütoplasmaväätidest. Suuri vakuoole sisaldavate rakkude tsütoplasma koos rakuorganellidega on tihedasti liibunud vastu plasmalemmi ja rakukesta. Taimeraku vakuoolid on ehituselt ja talitluselt lähedased loomse raku lüsosoomidele. Ka vakuoolid võivad sisaldada hulgaliselt hüdrolüütilisi ensüüme. Vakooli funktsioonideks on: 1) toitainete ja jääkproduktide säilitamine; 2) teatud ainete lagundamine (sarnaselt lüsosoomiga);
Periferiin on iseloomulik perifeerse närvisüsteemi neuronitele. Nestiin on kesknärvisüsteemi tüvirakkude tunnusvalk. 21. Golgi kompleksi ehitus ja funktsioonid Golgi aparaat on membraanne organell, kus üksteisele pakendatud tsisternid on ümbritsetud transportvesiikulitega. Golgi aparaat on sekreetide modifitseerimise ja pakkimise põhiline vahejaam. Tsisternide pakett koosneb: 1. cis- või moodustuvast poolusest, kuhu transporditakse endoplasmaatilisest retiikulumist sünteesitud produktid. 2. mediaalsest e keskosast, kus valgud glükolüüsitakse. 3. trans- e küpsevast poolusest, kus formeeruvad sekreedisõmerad või esmased lüsosoomid. 22. Mis on somiidid ja mis neist kujunevad Intraembrüonaalne mesoderm tiheneb keskjoonel, moodustades pikisuunalised mesodermisambad; sammas jätkub lateraalselt intermediaarse mesodermina, mis lateraalselt järk-järguliselt madaldub lateraalseks mesodermiks
Kattevalkude (klatriin, COP) tähtsus. Membraaniga ümbritsetud transportvesiikulid kannavad laadungi ühest kohast teise. Selline transport käib ER-i ja Golgi kompleksi vahel, Golgi kompleksi ja lüsosoomide ning välismembraani vahel. Selle transpordi puhul toimub transportvesiikuli pungumine lähtekompartmendist, selle liikumine mikrotuubulite abil teise kohta ning lõpuks ühinemine sihtkompartmendi mebraaniga. a) konstitutiivne sekretoorne suund läheb endoplasmaatilisest retiikulumist Golgi kompleksi ja sealt raku välispinnale; b) lüsosomaalne suund kus M6P poolt märgistatud valgud suunatakse läbi endosoomi lüsosoomi; c) reguleeritud sekretoorne suund esineb spetsialiseeritud rakkudes, kus on nn. kontrollitud eksotsütoos. Valkudel peavad olema signaaljärjestused, mis määravad nende jõudmise trans-Golgi sekretoorsetesse vesiikulitesse. Transportvesiikulite teket katalüüsivad
Kattevalkude (klatriin, COP) tähtsus. Membraaniga ümbritsetud transportvesiikulid kannavad laadungi ühest kohast teise. Selline transport käib ER-i ja Golgi kompleksi vahel, Golgi kompleksi ja lüsosoomide ning välismembraani vahel. Selle transpordi puhul toimub transportvesiikuli pungumine lähtekompartmendist, selle liikumine mikrotuubulite abil teise kohta ning lõpuks ühinemine sihtkompartmendi mebraaniga. a) konstitutiivne sekretoorne suund läheb endoplasmaatilisest retiikulumist Golgi kompleksi ja sealt raku välispinnale; b) lüsosomaalne suund kus M6P poolt märgistatud valgud suunatakse läbi endosoomi lüsosoomi; c) reguleeritud sekretoorne suund esineb spetsialiseeritud rakkudes, kus on nn. kontrollitud eksotsütoos. Valkudel peavad olema signaaljärjestused, mis määravad nende jõudmise trans-Golgi sekretoorsetesse vesiikulitesse. Transportvesiikulite teket katalüüsivad spetsiaalsed katte valgud, mis kinnituvad vesiikulit
Igaüks nendest teiseste virgatsainete süsteemidest aktiveerib spetsiifilise proteiini kinaasi ensüümi. Siia kuuluvad tsüklilistest nukleotiididest sõltuvad proteiini kinaasid 59 Ca2+/kalmoduliin sõltuv proteiini kinaas, ja proteiini kinaas C, mis sõltub diatsüülglütserooli seostumisest, et altiveeruda Proteiini kinaasi C aktiivsus suureneb edasi Ca2+ mõjul, mis vabaneb endoplasmaatilisest retiikulumist inositool trifosfaadi toimel Teiseste virgatsainete tekkimine ja spetsiifiliste proteiini kinaaside aktiveerumine viib sihtraku aktiivsuse muutumiseni, mis ongi iseloomulik sellele vastusele, mida hormoon põhjustab Teiseste virgatsainete poolt esilekutsutud toimed on tavaliselt kiired Hüpotalamus ja ajuripats • Hüpotalamuse-ajuripatsi üksus moodustab kõige domineerivama osa kogu sisenõre süsteemis.
2+ seoseliselt retseptorilt lähtuvat signaali rakusisese Ca - ioonide taseme tõusuks ja proteiinkinaas C aktiveerimiseks. Signaalmolekul aktiveerib G-valk seoselise retepstori, mis omakorda aktiveerib G-valgu, mis aktiveerib fosfolipaas C-β.Fosfatidüülinositool-4,5-bisfosfaat(PIP2) hüdrolüüsitakse fosfolipaas C-β poolt inositool-1,4,5-trisfosfaadiks (IP3) vabastab Ca2+ endoplasmaatilisest retiikulumist) ja diatsüülglütserooliks (DAG) (aktiveerib proteiin kinaas C koos vabanenud Ca ioonidega) 2+ Mehhanismid, mille abil hoitakse raku tsütosoolis madalat Ca -ioonide kontsentratsiooni. Ca2+ -ioonide kontsentratsioon raku tsütosoolis on palju madalam kui rakuvälises keskkonnas või tsütoplasma-võrgustikus. Raku plasmamembraanis ja tsütoplasmavõrgustiku membraanis
annaabi.ee 
