C4 fotosünteesimehhanism kujunes välja kuivemates piirkondades. 27. Kumb arenes enne kas C3 või C4 mehhanism? Enne arenes välja C3 mehhanism. 28. Miks C4 mehhanism üldse välja arenes? C4 mehhanism arenes välja ajal, mil süsihappegaasi kontsentratsioon oli atmosfääris umbes poole väiksem kui tänapäeval ehk C4 mehhanism arenes välja vastuseks rasketele keskkonnatingimustele. 29. Kuidas C4 taimed on elimineerinud fotohingamise? C4 taimed on elimineerunud fotohingamise, kuna nad koguvad süsihappegaasi ehk taimes on kogu aeg süsihappegaasi ja RUBISCO ei võta seega CO2 asemel O2-te. 30. Miks C4 taimed saavad edukalt fotosünteesida isegi kui nende õhulõhed on kinni? C4 taimed saavad edukalt fotosünteesida isegi kui nende õhulõhed on kinni, kuna nad koguvad süsihappegaasi. 31. Teate mis osa C4 fotosünteesist toimub pärg- ja mis mesofülli rakkudes C4 taimed koguvad süsihappegaasi mesofülli rakkudesse. Fotosüntees aga toimub
loendada või rakendada kvalitatiivseid ovo- või larvoskoopilisi koproloogilise uurimise meetodeid (tehakse kindlaks noorvormide arv 1 g koproproovis või standardses preparaadis). Vt. ka dehelmintiseerimine, dehelmintiseerimise etapid, dehelmintiseerimise tulemuste hindamine. dehelmintiseerimise tulemuste hindamine. Tulemusi hinnatakse anthelmintiliste kriteeriumidega, mille arvutamiseks tuleb kindlaks teha dehelmintiseerimise tagajärjel loomalt elimineerunud helmintide hulk liigiti ja organismi püsima jäänud helmintide arv liigiti. Selleks loendatakse dehelmintiseerimisel organismist lahkunud ja püsimajäänud helmindid või tehakse ovoskoopiline või larvoskoopiline koprouurimine enne ja 10--14 päeva pärast dehelmintiseerimist. Anthelmintilised kriteeriumid on dehelmintiseerimise ekstensefektiivsus (EE) ja dehelmintiseerimise intensefektiivsus (IE). Vt. ka dehelmintiseerimine, dehelmintiseerimise etapid. desinvadeerimine (pr
[JB] 16. Miks on populatsioonis alles kahjulikke alleele? Mis põhjusel võib kahjulik mutatsioon olla populatsioonis sage, mis seda mõjutab? (Kreete) Populatsioonis võivad kahjulikud alleelid alles olla mitmetel põhjustel. Näiteks võib nende püsimise eest vastutav olla heterosügootide eelistamine - 2 koopia kahjuliku alleeli kandmine oleks kahjulik, kuid vaid ühe kahjuliku alleeli kandmine ei pruugi n.ö halba mõju avaldada ja seetõttu ei ole see ka elimineerunud (sirprakulise aneemia näide). Teine põhjus peitub selles, et looduslik valik ei ole jõudnud veel kahjulikku alleeli eemaldada. Ka mutatsioonid võivad kahjulikke alleele populatsioonis alles hoida - pidevalt tekib uusi mutatsioone, mille tõttu kahjulikud alleelid püsivad. Lisaks võivad kahjulikud alleelid populatsioonis püsida, kuna nad ei vähenda fitnessi - antud alleelide kahjulik mõju ilmneb alles peale reproduktsiooni, kui alleel on juba järglasele edasi kantud. 17
O O Ntx EC 6.2.1.5 Suktsinüül-CoA süntetaas Suktsinaat + CoA-SH + ATP suktsinüül-CoA (tioesterside) + ADP + Pi Omavahel ühinesid karboksüülrühm ja tioalkohol, elimineeritakse vesi ja moodustub tioester. Elimineerunud vesi (reaktsiooniskeemis ei nähe) läheb ATP hüdrolüüsiks. Nende ensüümide puhul tekib ATP-st hoopis AMP ja pürofosfaat. Reeglid ligaaside nimetuste koostamiseks Substraat:substraat ligaas Ligaaside näited Glütsüül-tRNA süntetaas Gly O tRNA R
annaabi.ee 
