GABA. Rahustid tugevdavad GABA mõju, aga teevad seda veidi erinevalt. GABA toimib nii, et tema retseptor asub mitmest valgumolekulist koosneval kanalil, mis kas laseb või ei lase rakku klooriioone. Kui kanal avaneb, tungivad klooriioonid närviraku sisse ja sellie närvirakk teeb erutavatest sõnumitest vähem välja. Bensodiasepiinid tugevdavad aju enda tasakaalustatud elutalitlust, seepärast pole psüühikat pärssivatele ravimitele tavalisel määral mürgised. Barbituraatidel ka surmav annus, tappa võivad ka selle võõrutusnähud. Trankvillisaatorid rahustid, uinutid. Kõigil närvisüsteemi pärssivatel ravimitel on kombeks üksteise toimet tugevdada, seejuures suureneb ka surmava mürgistuse oht. Marihuaana toime tugevus psühhoaktiivsete kannabinoidide sisaldus kõigub oluliselt ja sõltub kanepitaime pärilikest omadustest ja kasvutingimustest. Üks meetod marihuaana kannabinoididesisalduse suurendamiseks on emastaimede tolmlemise ja sellega seemnete
Esineb ka amorfne vorm. Kõik erinevad polümorfsed vormid, aga ka amorfne vorm, on keemiliselt ja farmakodünaamiliselt samaväärsed, erinevad on vaid füüsikalised omadused: sulamistemperatuur, lahustuvus, lahustuvuskiirus. Amorfne vorm lahustub enamasti paremini, sest vajab vähem energiat selleks, et raviainet lahusesse viia. Orgaanilistest molekulides 1/3 esineb vähemalt kahes kristalmodifikatsioonis, eriti palju on neid steroididel, barbituraatidel, sulfaniilamiididel, salitsülaatidel. Näiteks atsetüülsalitsüülhappel on 6 kristallvormi, riboflaviinil 2. Vaid üks kristallvorm on termodünaamiliselt stabiilne. Sellel on kõrgeim sulamistäpp, väikseim lahustuvus. Ülejäänud kristallvormid, püüavad nii lahuses kui muus keskkonnas muutuda stabiilseks (ka tahkena säilitamisel muutuvad) Muutumine sõltub keskkonna ja aine enda omadustest. Raviaine imendumine sõltub sellest kas ta on amorfne või mingis kristallvormis. Näiteks
annaabi.ee 
