Eksporditavad valgud sisaldavad NES-i (nuclear export signal), sisaldab hüdrofoobseid aminohappeid (Leu, Ile), mis on üksteisest eraldatud 2-3 teise aminohappega. (11-33 lk 431) · eksporditav valk seostub NES vahendusel tuuma ekspordi retseptoriga (eksportiin); · tekib kolmest molekulist koosnev kompleks valk + eksportiin + Ran valk. Ran esineb kahes konformatsioonis seotuna GTPga ja GDPga. · kompleks liigub läbi NPC(tuuma poori kompleks), assotsieerudes NPC valkudega, mehhanism tundmatu; · tsütoplasmas kompleks laguneb komponentideks pärast GTP hüdrolüüsi (Ran'i poolt GTP hüdrolüüsi aktiveerib spetsiaalne valk tsütoplasmas (RanGAP ) ja eksportiin ja Ran valk liiguvad tagasi tuuma; · tuumas eriline valk (Ran nukleotiidi vahetamise faktor RCC1) põhjustab GDP vabanemise ja GTP seostumise. Seega Ran GAP lokalisatsioon tsütoplasmas ja RCC1 lokalisatsioon tuumas on
transkriptsiooni aktivatsiooni järgselt. CS valkude induktsioonitase sõltub temperatuurilanguse ulatusest. Hiljuti leiti veel valk TF (trigger factor), mille madalal tasemel süntees indutseeritakse vastusena külma- shokile pärast 2 3-tunnist lag perioodi. TF katalüüsib peptiidsidemete cis/trans isomerisatsiooni, mis aitab valke säilitada ja repareerida madalal temperatuuril. Külmakahjustustega valke volditakse uuesti. TF soodustab GroEL-ga assotsieerudes GroEL shaperoni funktioone. Põhiline CS valk E. coli's on CspA. CspA funktsioon on komplementeeritav tema homoloogide CspB ja CspG poolt. 10C juures moodustab CspA 13% kogu raku valgust. csp geenidel on 5' otsas konserveerunud 159 bp- pikkune mittetransleeritav järjestus UTR. See regioon sisaldab unikaalset 11 bp pikkust "külmaboksi" (CB, cold box), mis on kõrgelt konserveerunud kõigil CS geenidel. Normaalsel temperatuuril
transkriptsiooni aktivatsiooni järgselt. CS valkude induktsioonitase sõltub temperatuurilanguse ulatusest. Hiljuti leiti veel valk TF (trigger factor), mille madalal tasemel süntees indutseeritakse vastusena külma- shokile pärast 2 3-tunnist lag perioodi. TF katalüüsib peptiidsidemete cis/trans isomerisatsiooni, mis aitab valke säilitada ja repareerida madalal temperatuuril. Külmakahjustustega valke volditakse uuesti. TF soodustab GroEL-ga assotsieerudes GroEL shaperoni funktioone. Põhiline CS valk E. coli's on CspA. CspA funktsioon on komplementeeritav tema homoloogide CspB ja CspG poolt. 10°C juures moodustab CspA 13% kogu raku valgust. csp geenidel on 5' otsas konserveerunud 159 bp-pikkune mittetransleeritav järjestus UTR. See regioon sisaldab unikaalset 11 bp pikkust "külmaboksi" (CB, cold box), mis on kõrgelt konserveerunud kõigil CS geenidel. Normaalsel