muutmata konstitueerivaid aluslepinguid. Euroopa Liidu sünnipäevaks loetakse 1.novembrit 1993.aastal, mil jõustati Maastrichti leping ja mis kujundas Euroopa Ühenduse ümber Euroopa Liiduks (European Union - eestikeelne lühend EL). Sellest hetkest alustas Euroopa Liit, tuginedes aktiivset koostöölepingute sõlmimist teiste rahvusvaheliste organisatsioonidega nagu EFTA, UNIDO jt. Laienemise eesmärkidel hakkas EL värbama endale nn. ,,assotseerunud liikmeid" selleks soovi avaldanud riikide hulgast. 1994.aastal said EL-i liikmeks Poola ja Ungari, 1995.aastal aga Tsehhi, Slovakkia, Bulgaaria, Rumeenia ja ka Eesti. Kui EL-i moodustumise hetkeks oli EL-i täisliikmetest liikmesriike 12, siis 1995.aastaga kasvas nende arv 15-le (lisandusid Austria, Rootsi ja Soome). Kõigi EL-iga assotseerunud liikmesriikide lõppeesmärgiks oli täisliikmeks saamine. Selle tingimuseks seati Maastrichti lepingu nõuete ja
7. Fosfoglütseraadi kinaas Makroergiline ühend 1,3BPG kasutatakse fosfoglütseraadi kinaasi reaktsioonis ATP saamiseks. Tegemist on substraadi tasemel fosforüülimise reaktsiooniga. Teise produktina moodustub 3-fosfoglütseraat. See on glükolüüsi raja ainuke ATP osalusel toimuv reaktsioon, mis kulgeb rakus pöörduvates tingimustes. Sama ensüüm katalüüsib ka glükoneogeneesi pöördreaktsiooni. Fosfoglütseraadi kinaasi ja 1,3BPG-ga on erütrotsüütides assotseerunud oluline reaktsioon, mida katalüüsib bisfosfoglütseraadi mutaas. Reaktsiooni tulemusel moodustub 2,3-bisfosfoglütseraat (2,3BPG), oluline hemoglobiini ja hapniku vahelise kompleksi moodustamise allosteeriline regulaator. 2,3-bisfosfoglütseraadi fosfataas degradeerib 2,3BPG 3-fosfoglütseraadiks, mis on tavaline glükolüüsi raja vaheühend. Seega opereerib 2,3BPG shunt 1 ATP ekvivalendi kulutamise arvel ühe tsüklit läbiva trioosi kohta
initsiatsiooni käigus seovad. Mediaatorkompleks ja selle tähtsus. Transkriptsiooni initsiatsiooni käigus (siin kirjeldatud TATA-box tüüpi promootoril) seondub TATA-box järjestusele kõigepealt TFIIA ja TFIID (milles on TBP subühik). Seejärel lisandub ühtse sündmusena holoensüüm (mis koosneb PolII, TFIIB, TFIIF, TFIIH, TFIIE ning multivalksest mediaator- kompleksist). Mediaator on assotseerunud mittefosforüülitud PolII CTD-ga. Vahepeal on UCE (ülavoolu kontroll-elemendile) või muule regulatoorsele järjestusele seondunud aktivaator. Nüüd aktvaatori aktivatsioonidomään interakteerub mediaatoriga ja transkriptsioon võib alata. Mediaatorkompleks moodustab molekulaarse silla aktivatsioonidomäänide ja RNAPolII vahel. Mediaator mõjutab otseselt transkriptsiooni preinitsatsiooni kompleksi kokkupanekut. On leitud, et üks
2)sademed ja liigirikkus (troopilistes vihmametsades rohkem liike). 3)Pindala ja liigirikkus (mida suurem pindala, seda rohkem liike). 4) regionaalne ja lokaalne liigirikkus. *Biodiversiteet on liigirikkus või -erisus. 43. Koosluste struktuur *Ruumiline struktuur: 1.vertikaalne plaan: rindelisus 2.horisontaalne plaan: a) mingi ühe populatsiooni isendite jaotumus (mis võib olla juhuslik, korrapärane ja agregatiivne); b) kahe populatsiooni isendite jaotumise võrdlemine: sõltumatu, assotseerunud; c) kõikide populatsioonide jaotumised lubab leida liikide grupeeringuid *Koosseisuline struktuur *Funktsionaalne struktuur 44. Koosluste levik ruumis erinevad paradigmad *Formatsiooniline paradigma: kooslusi vaadeldi suuremahuliste formatsioonidena *Organitsistlik paradigma: ökoloogilist kooslust käsitleti kui superorganismi. Kooslusi peeti hästi piiritletud üksusteks, mida sai kaardistada
ekspresseerivaid rakuklastreid X,Y koordinaatides. cDNA-d, on kloneeritud ekspressioonivektoritesse ja algselt seotud mikroskoobi slaididele. Pärast transfekteerimist adheeruvad rakud moodustavad elusa korrastatud ,,array". Eeliseks valkude natiivne vorm Cellomics CellChip (1999) kasutab märgistatud eri tüüpi rakke, mis püütakse plaadile kasutades erinevaid affiinsus reagente. Mittepositsionaalsed kiibid: Põhinevad mitte andmepunktide kogumisele X,Y koordinaadistikus vaid andmepunktid on assotseerunud unikaalsete eri päritolu koodidega. Andmeanalüüs kas FACS või mikroskoopia abil Pharmaseq (2002) tehnoloogia: -Uut tüüpi DNA mikrokiip nanoülekandja. On väikseim kuubikujuline raadiosaatja- vastuvõja võimaldades üle kanda eri koode raadiosagedustel -Koosneb fotoelemendist, mälust, kellast, antennist ja kandjale kinnitatud oligodest ning võimaldab DNA analüüsi 3D kandes eri proove näit. mutatsioonide detektsiooniks -Odav (1/5 mikrokiibi hinnast)
organisatsioon Euroopa Liidu nime all. Euroopa Liidu teke Euroopa Liidu sünnipäevaks loetakse 1. novembrit 1993.aastal, mil jõustati nn Maastrichti leping ja mis kujundas Euroopa Ühenduse ümber tänaseks Euroopa Liiduks (European Union) (eestikeelne lühend EL). Sellest hetkest alustas Euroopa Liit ka aktiivset koostöölepingute sõlmimist teiste rahvusvaheliste organisatsioonidega nagu EFTA, UNIDO jt. Samas hakkas EL värbama endale assotseerunud liikmeid- riike. 1994.aastal said EL-i assotseerunud liikme staatuse Poola ja Ungari, 1995.aastal aga Tsehhi, Slovakkia, Bulgaaria, Rumeenia ja ka Eesti. Kui EL-i moodustumise alguses oli EL-i täisliikmeid liikmesriike 12, siis 1995.aastaga kasvas see arv 15-le (lisandusid Austria, Rootsi ja Soome). Kõigi EL-iga assotseerunud liikmesriikide lõppeesmärgiks oli aga täisliikmeks saamine. See oli võimalik aga Maastrichti lepingu nõuete ja nn Koopenhaageni kriteeriumite kõrvalekaldumatu täitmisega. Kõik see
Arvatakse, et osad ekson-intron liidese kompleksi valgud osalevad nonsense mediated decay's. Ekson-intron liidese kompleksid interakteeruvad vahetult deadenülaasi kompleksiga. Arvatakse, et Stop koodoni "sisse splaisimise" korral ekson-intron liidese kompleksid RNAlt lahti ei tule ning seega ribosoomset skaneerimist ei alustata. Nonsense mediated decay toimub tsütoplasmas. Hulgaliselt on tõendeid selle kohta, et pioneeriv ribosoom transleerib mRNAd, kui tema 5' otsaga on assotseerunud cap-siduv kompleks ning polü(A) saba on assotseerunud tuumse PABPIIga. See on tekitanud oletusi, et esimene translatsiooni tsükkel toimub tuumas kui nonsense-mediated decay järelvalve mehanismi üks komponente. 17 53. Mis vahe on inteiinil ja intronil? Inteiin valgu osa, mis suudab ennast välja lõigata ja taasühendada järelejäävaid osasid peptiidsidemega (valgu intronid)
31. Kirjeldage koosluste struktuuri erinevaid aspekte 1) Liigline koosseis; 2) Liigiline mitmekesisus; 3) Ruumiline struktuur. *Ruumiline struktuur: 1.vertikaalne plaan: rindelisus 2.horisontaalne plaan: a) mingi ühe populatsiooni isendite jaotumus (mis võib olla juhuslik, korrapärane ja agregatiivne); b) kahe populatsiooni isendite jaotumise võrdlemine: sõltumatu, assotseerunud; c) kõikide populatsioonide jaotumised lubab leida liikide grupeeringuid *Koosseisuline struktuur *Funktsionaalne struktuur 32. Miks on stabiilse ökotoni liigirikkus tavaliselt suurem kui tema naaberkoosluste liigirikkus? Ökoton järsu muutusega ala ökokliinis. A stable ecotone will have allowed species to disperse to and establish at the boundary between two communities
adoptsiooniuuringud, aheldusanalüüs (linkage analysis), assotsiatsioonianalüüs ja aheldumise mittetasakaalulisus LD (linkage disequilibrium). Kogugenoomi assotsiatsiooniuuringud (GWAS). Lähedalasuvate lookuste pärandumine toimub blokkidena. Haplotüüp on mingis kromosoomis lookuste alleelse koosseisu aheldatus. Alleelid ühes väikeses kromosoomisegmendis päranduvad blokina. Assotsiatsioon – fenotüüpide ja alleelide koosesinemine. Alleel A on assotseerunud haigusega D, kui inimestel kellel on D, esineb ka A märkimisväärselt rohkem (või vähem). Assotsiatsioonil võib olla mitmeid põhjuseid, kõik pole geneetilised: (1) otsene seos: alleel A muudab selle kandja vastuvõtlikumaks haigusele D, mis ei tähenda, et alati haigestutakse; (2) looduslik valik: isenditel, kellel on haigus D, jäävad suurem tõenäosusega ellu ja saavad järglasi kui neil on ka alleel A; (3) Populatsiooni kihistumine: populatsioon sisaldab
lõigatud transkript saab koheselt polüadenüülitud. Polüadenüülimine toimub kahes etapis: 1. 12 A lisamine toimub väga aeglaselt 2. kiire 200 või enama A lisamine. (3)RNA splaisimine. Introni 5' otsast on invariantsed nukleotiidid GU ja 3' otsas AG. Adenosiinne hargnemispunkt (branch point) on samuti invariantne. Pre-mRNA splaissingus osalevad 5 väikest U rikast tuuma RNAd (snRNA) (tähist U1,...,U6; v.a U3), mis on assotseerunud tuuma ribonukleopartikli valguga (snRNP). Splaissingus hädavajalik on U1 5' otsa ja pre-mRNA 5' splaissaidi paardumine. U2 roll on splaisingus branch point'I kõrval asuva konserveerunud järjestusele komplementaarse pinna tekitamine, branch point ise lingub välja, mis võimaldab tema 2' hüdroksüülrühmal osaleda RNA splaisingu esimeses transestrifikatsiooni reaktsioonis. Käibel oleva mudeli kohaselt assambleeruvad viis splaisingus osalevat snRNAd pre-mRNAle moodustades suure
nanokristallidega, populatsioonile saab anda kindla ribakoodi: arvuti loeb täppidel olevad omadused. Pharmaseq nanotehnoloogia: ülekandjad viiakse lahusesse, igal ülekandjal on erinev oligo küljes. Lahus sisaldab fluorokroomidega ühendatud DNAd. Pärast hübridisatsiooni ergastatakse proovid laseriga, mis põhjustab kindla koodiga raadiosignaali tekke ülekandjal. Nii on võimalik sekveneerida. Põhinevad mitte andmepunktide kogumisele X,Y koordinaadistikus vaid andmepunktid on assotseerunud unikaalsete eri päritolu koodidega, andmeanalüüs kas FACS või mikroskoopia. Pharmaseq tehnoloogia testi ajal viiakse ülekandja lahusesse, mis sisaldab fluorokroomidega ühendatud DNA-d. Pärast hübridisatsiooni ergastatakse proovid laseriga, mis põhjustab raadiosignaali tekke, ja ülekandja identiteedi tuvastamise. 14. Mutatsioonide tüübid · nukleotiidi asendus suhteliselt tavalised. Transversioon (pürimidiin asendus puriiniga ja
olulisemad leiud genoomi erinevate piirkondade interaktsiooni kohta. Interfaasi kromosoomid hõivavad individuaalsed territooriumid tuumas - kromosoomi territooriumid. Interfaasi kromosomaalsed territooriumid on kompartmentaliseeritud: suured aktiivsed A ja inaktiivsed B kompartmendid (fraktaalsed gloobulid) väiksemad topoloogiliselt assotseerunud domeenid (TAD) kromatiini silmused ühendavad geene kaugemate regulatoorsete elementidega, vahendades pikamaalisi geeniinteraktsioone. Interfaasis A/B kompartmentite ja TADide mustrid on raku tüübi spetsiifilised. Interfaas ja metafaas esindavad kahte funktsionaalselt erinevat genoomi 3D organisatsiooni. Mitootilised kromosoomid säilitavad mõned, kui üldse, strukturaalsed
tagajärg, mis omakorda tuleneb aktiini- ja müosiinifi lamentide libisemisest üksteise vahele. Müosiin – Müosiinifilamendid koosnevad müosiini molekulidest. Igas müosiinimolekulis on eristatav pea- ja sabaosa. Müosiinimolekulide pead sirutuvad müosiinifilamendist ristisuunaliselt välja kõrvalasetsevate aktiinifilamentide suunas. Aktiin – valk, mis moodustab polümeriseerudes tsütoskeleti mikrofilamente. Tropomüosiin – madalmolekulaarne valk, mis on skeletilihastes assotseerunud peene filamendi valkude kompleksi ning täidav lihaskontraktsiooni seisukohalt valdavald sidestavad ja struktuurset rolli. Troponiin – üks regulatoorsetest valkudest, mis kujutab endast ekvimolaarset kompleksi kolmest komponendist, mis täidavad lihaskontraktsiooni regulatsioonis erinevaid funktsioone. 4. Ensüümvalkude - ATPaaside, glükolüüsiraja, tsitraaditsükli, rasvhapete - oksüdatsiooni raja, hingamisahela ensüümide, kreatiini kinaasi - jagunemine eri fraktsioonide vahel: 5
Eesti Vabariigi presidendiks saab riigikogu poolt 05.10 valitud Lennart Georg Meri. Riigikohtu esimeheks sai Rait Maruste. 13.05.1993 - Eesti saab Euroopa Nõukogu täisliikmeks. 1993 - moodustatakse ühetasandiline omavalitsus - vallad ja linnad. 1994 - Moskvas allkirjastatakse "juuli lepingud." Vene väed lahkuvad 31.08 Eestist ja Paldiskist saab jälle Eesti linn. 28.09.1994 - upub reisiparvlaev Estonia. Hukkub üle 800 inimese. 1994 suvi - Eesti sai Euroopa Liidu assotseerunud liikmeks, kuna saadi sõlmitud vabakaubandusleping. MUiNAs AEG................................................................................................................................................... 1 MUINAS EESTI............................................................................................................................................ 1 MUISTNE VABADUS VÕITLUS. 1208-1227.........................................................................................
10. ÜHENDUSED NACC - Põhja Atlandi Koostöö Nõukogu. NATO lisaorganisatsioon. (Eesti 1991. aastast.) PfP - Partnerlus rahu nimel. 1994. Koostöö NATOga. (Eesti liige 1994. aastast.) OSCE - Euroopa Julgeoleku ja Koostöö Organisatsioon. Kujunes välja CSCE-st. Eesti on selle liige 1992. aastast. Council of Europe - Euroopa nõukogu. Asub Strasbouris. 40 liiget. (Eesti 1993. aasta maist.) 1992 - ELi ja Eesti Vabariigi kaubandus- ja majanduskoostöö kokkulepe. 1995 - Eesti sai ELi assotseerunud liikmeks. See tähendab vaatleja õigusi. 1994 - Eesti sai WEU assotsioeerunud partneriks. 1997 - Eestis lõpetati ELi vaatlus demokraatlike vabaduste kohta. 10.1 EUROOPA LIIT 10.1.1 KUJUNEMISE PÕHJUS. Peale II maailmasõda oli euroopa majandus laostunud. Euroopa riigid ei saanud majandust ühekaupa arendada, sest USA ületas kõikki teisi konkurentsi poolest. Julgeolek - Lääne-Euroopa riigid kartsid, et Nõukogude Liit tahab oma mõjupiire läänepoole laiendada.
annaabi.ee 
