Molekulaarbioloogia
Seondub nii
pro-kui eukarüootsete ribosoomidega. Eukarüoodid ei ole tundlikud, rohi ei jõua
rakkudesse. Tetratsükliini resistentsuse mehhanism – pumpab TetO valk ribosoomidest
GTP hüdrolüüsi abil seondunud tetratsükliini välja.
4 tsüklit. Ei lähe organismist välja, ladestuvad, püsiv DNA kahjustus.
Peptiidsideme sünteesi ja –ahela pikenemist inhibeerivad antibiootikumid –
kloroamfenikool, sparsomütsiin, erütromütsiin, linkomütsiin, klindamütsiin,
nukleotiidsed antibiootkimud.
Kloroamfenikool ja sparsomütsiin on tüüpilisemad ensüümi inhibiitorid –
seonduvad ribosoomi peptidüül-transferaasse tsentri akseptor saiti (ribosoomi A-saidi
osa, kuhu seondub tRNA 3’ ots –CCA-aa), takistades aminoatsüül-tRNA
(akseptorsubstraadi) seondumist ribosoomi aktiivtsentrisse. Kloroamfenikool ja
sparsomütsiin takistavad peptiidsideme moodustumist konkurentse inhibitsiooni
kaudu.
Ribosoomide resistentsuse kloroamfenikooli ja sparsomütsiini suhtes tagavad
annaabi.ee 
