Silma haigused
arendada veretestid PRA kandvuse diagnoosimiseks, mis oleks paljude aretajate jaoks tõeliseks
õnnistuseks.
Võrkkesta düsplaasia ehk RD
MRD, GRD, TRD
Reetina e. võrkkest on tundlik kiht silmamuna tagaseinal, mis võtab vastu valguse ning muundab selle
elektriliseks signaaliks. See elektriline signaal kantakse silmanärvi kaudu ajju, kus see töödeldakse ning
nõnda tekib nägemisaisting. Reetina areng lootejärgus on küllaltki keerukas. See tekib väikesest osast
algneuraaltorust, koest, mis on kogu kõrgema närvisüsteemi (pea ja seljaaju) algmeks. Vaegarengud
reetina sünnieelses arenemises on harvad ning põhjustatud kas siis pärilikest teguritest või emakasisese
kasvukeskkonna mõjuritest. Reetina düsplaasia on üks liik võimalikest vaegarengutest. Sõna "düsplaasia"
ise tähendab organi või koe ebapiisavat, puudulikku või ka vigast arengut. Reetina düsplaasia tekib, kui
silmaalgme kaks teatud kihti ei ühendu vajalikul määral
annaabi.ee 
