Üld- ja käitumisgeneetika kordamisküsimused, kevadsemester 2015
Pinnalaotuslikud ruumilised võimed (esemete moodustamine)
Tähelepanelikkus (teksti- või numbriridade võrdlus)
4. IQ varieeruvus rahvastel ja rassidel
5. Tarkus, maailma illusoorsus
6. Käitumisgeenide mutatsioonid
7. Pärilikud haigused ja IQ
Inimese pärilikud defektid fenüülalaniini ja türosiini
metabolismis: fenüülketonuuria, türosinoos, türosineemia,
alkaptonuuria, albinism.
Kõik viis ainevahetusdefekti on põhjustatud autosoomretsessiivsete
mutatsioonide poolt.
Mutatsioonid põhjustavad ainevahetusensüümi sünteesi puudumist
või inaktiivsust, millega blokeeritakse fenüülalaniini-türosiini
metabolism.
Fenüülalaniini ülehulgal koguneb organismi metaboliit, mis kahjustab
närvirakkude müeliinkesta ja põhjustab vaimse alaarengu.
8. Fragiilne X
fragiilse X-i sündroom (ingl. Fragile X syndrome; Martin-Bell
annaabi.ee 
