P-Bromoatsetaniliid (0)

TALLINNA TEHNIKAÜLIKOOL
Matemaatika - ja loodusteaduskond
Geenitehnoloogia instituut
P-BROMOATSETANILIID
Protokoll
Karen Ofljan
YAGB22
Õpetaja: Marju Laasik,
Orgaanilise keemia õppetool , assistent
SISUKORD
SISSEJUHATUS 4
1. TEOREETILINE OSA 5
1.1 Reaktsioonide iseloomustus ja mehhanism 5
1.1.1 Atsetaniliid 5
1.1.2 p-Bromoatsetaniliid 6
1.2 Kasutatud materjalide tabel 7
1.3 Reagentide ohtlikkus 7
1.4 Füüsikaliste konstantide tabel 8
1.5. Töö käik 9
1.5.1 Atsetaniliid 9
1.5.2 p-Bromoatsetaniliid 9
2. PRAKTILINE OSA 10
2.1 Reaktsioonivõrrandid 10
2.1.1 Atsetaniliid 10
2.1.2 p-Bromoatsetaniliid 10
2.3 Arvutused 11
2.3.1 Atsetaniliid 11
2.3.2 p-Bromoatsetaniliid 11
2.2 Aparatuuride skeemid 11
2.4 Märkused töö käigus 12
2.4.1 p-Bromoatsetaniliid 12
2.5 Saagis ja produkti iseloomustus 12
KOKKUVÕTE 13
KASUTATUD KIRJANDUS 14

SISSEJUHATUS

Selle lõputöö käigus sünteesisin p-bromoatsetaniliidi kahe etapi kaupa.
Esimeses etapis valmistasin atsetaniliidi aniliinist ning pärast kasutasin saadud ainet p-bromoatsetaniliidi saamiseks. Sünteesi skeem näeb välja niimoodi :

1. TEOREETILINE OSA

1.1 Reaktsioonide iseloomustus ja mehhanism

1.1.1 Atsetaniliid

Selles reaktsioonis toimub lämmastiku nukleofiilne attack elektrofiilsele süsinikule. Kuna tekkinud ühend ei ole stabiilne, annab hapnik oma elektrone kaksiksedeme moodustamiseks. Pärast toimub prootoni ülekanne tekkinud alusele.