Vajad kellegagi rääkida?
Küsi julgelt abi LasteAbi
Logi sisse

Klassikaline geneetika kordamisküsimused (0)

1 Hindamata
Punktid

Esitatud küsimused

  • Millist geneetika haru nimetatakse klassikaliseks geneetikaks?
  • Miks öeldakse et Mendelil oli oma uurimistöös õnne?
  • Millised tunnuseid nimetatakse Mendeli tunnusteks?
  • Millised on puhtad Mendeli tunnused inimesel?
  • Mis vahe neil on?
  • Millest on tingitud fenüülketonuuria?
  • Millest on põhjustatud sirprakuline aneemia?
  • Miks on ta palju sagedasem troopilistel aladel?
  • Mille poolest erinevad erinevate veregruppide vered?
  • Miks tuleb vereülekandel jälgida veregruppe?
  • Millest on tingitud inimese reesuskuuluvus?
  • Millal võib tekkida reesuskonflikt ema ja loote vahel?
  • Millised võivad olla reesuskonflikti tagajärjed?

Lõik failist

Klassikaline geneetika
Vt eksamikogust lk 8, kuidas vormistatakse geneetika ülesandeid + lahenda ülesanded lk 53 ja 54 /6.20; 6.21, 6.22 ja 6.23

  • Millist geneetika haru nimetatakse klassikaliseks geneetikaks?
    Pärilikkuse uurimise meetodid, mida kasutati enne, kui avastati, et pärilik info on salvestatud DNA järjestuses .
  • Kes oli Gregor Mendel, millal ta elas ja miks nimetatakse teda klassikalise geneetika rajajaks?
    Tšehhimaal töötanud augustiini munk, kes avaldas oma töö 1865. aastal. Ta oli esimene, kes sai jälile tunnuste pärandumise seaduspärasustele.
  • Mendeli 3 seadust.
    I seadus e ühetaolisusseadus - Ristates kahte homosügootset isendit (puhas sort - vanempõlvkond; P), on esimene järglaspõlvkonna (F1) isendid geneetiliselt sarnased (välimuselt ühesugused). ; genotüübilt identsed, fenotüübilt sarnased.
    II seadus e lahknemisseadus - Ristates erinevaid heterosügoote, tekib järglaspõlvkonnas tunnuse avaldumisel genotüübiline ja fenotüübiline lahknemine . F2 põlvkonnas tunnused lahknevad.
    III seadus e sõltumatusseadus e sõltumatu lahknemise seadus - Kaks tunnust (geeni) päranduvad üksteisest sõltumatult. Seadus kehtib ainult sel juhul, kui geenid , mis vastutavad tunnuse kujunemise eest, ei ole aheldunud . Kui geenid kujundavad ühte tunnust, võib tekkida uusi tunnusevariante (fenotüüpe), mida
  • Klassikaline geneetika kordamisküsimused #1 Klassikaline geneetika kordamisküsimused #2 Klassikaline geneetika kordamisküsimused #3
    Punktid 50 punkti Autor soovib selle materjali allalaadimise eest saada 50 punkti.
    Leheküljed ~ 3 lehte Lehekülgede arv dokumendis
    Aeg2017-04-24 Kuupäev, millal dokument üles laeti
    Allalaadimisi 22 laadimist Kokku alla laetud
    Kommentaarid 0 arvamust Teiste kasutajate poolt lisatud kommentaarid
    Autor wezz Õppematerjali autor
    Klassikaline geneetika kordamisküsimuste vastused.

    Sarnased õppematerjalid

    thumbnail
    16
    pdf

    DNA ja RNA

    Bioloogia 12.klass DNA JA RNA Nukleiinhapped jaotuvad : DNA (desoksüribonukleiinhape) ja RNA (ribonukleiinhape). kõik nukleiinhapped koosnevad - nukleotiitidest. nukleotiidid moodustavad pikki ahelaid. Iga nukleotiid koosneb kolmest komponendist : suhkur DNAs - desoksüriboos ja RNAs - riboos. lämmastikalus fosfaatrühm DNA ehituslik eripära Koosneb kahest ahelast (keerduvad ümber mõttelise telje). DNA 4 lämmastikalust: A- adeniin, G-guaniin, T-tümiin ja C-tsütosiin Omavahel seonduvad kindlad lämmastkalused: A=T; G=C komplementaarsusprintsiip DNA naaberahelaid kaksikspiraalis hoiavad koos vesiniksidemed. RNA ehitus lämmastikalus, suhkur ja fosfaatrühm Suhkur: riboos A- adeniin, G- guaniin, C- tsütosiin, U-uratsiil -U-C-A-G-U-A-G-C- -A-G-U-C-A-U-C-G A-U; T-A; C-G; G-C DNA, GEEN DNA on päri

    Bioloogia
    thumbnail
    7
    docx

    Geneetika KT konspekt-12 klass

    Antibiootikumiresistentsus – bakterite omadus mitte alluda antibiootikumiravile Geeniteraapia – haiguste ravimine DNA manipuleerimise teel Geenitehnoloogia – teadusharu, milles DNA manipuleerimisega muudetakse rakkude, organismide ja viiruste geneetilist infot GMO – organism või viirus, mille geene on geenitehnoloogiliste meetoditega muudetud või mille genoomi on siirdatud uusi geene Koodon – ühele aminohappele vastav mRNA molekuli nukleotiidikolmik geneetilises koodis II Klassikaline geneetika. Millal avastati rakk, imetaja munarakk, DNA sekundaarstruktuur? 17.saj nägi R. Hooke esimest korda rakku. Imetaja munarakk avastati 19.saj E. von Baeri poolt. DNA sekundaarstruktuur avastati 20.saj. Millal elas ja millega tegeles G. Mendel? G. Mendel elas 19.saj. Ta oli munk, kes avastas seaduspärasused, mis kirjeldavad, kuidas pärilikud tunnused vanematelt järglastele päranduvad. Mendeli I seadus ehk ühetaolisusseadus

    Kategoriseerimata
    thumbnail
    7
    docx

    Geneetika KT konspekt-12 klass

    Antibiootikumiresistentsus – bakterite omadus mitte alluda antibiootikumiravile Geeniteraapia – haiguste ravimine DNA manipuleerimise teel Geenitehnoloogia – teadusharu, milles DNA manipuleerimisega muudetakse rakkude, organismide ja viiruste geneetilist infot GMO – organism või viirus, mille geene on geenitehnoloogiliste meetoditega muudetud või mille genoomi on siirdatud uusi geene Koodon – ühele aminohappele vastav mRNA molekuli nukleotiidikolmik geneetilises koodis II Klassikaline geneetika. Millal avastati rakk, imetaja munarakk, DNA sekundaarstruktuur? 17.saj nägi R. Hooke esimest korda rakku. Imetaja munarakk avastati 19.saj E. von Baeri poolt. DNA sekundaarstruktuur avastati 20.saj. Millal elas ja millega tegeles G. Mendel? G. Mendel elas 19.saj. Ta oli munk, kes avastas seaduspärasused, mis kirjeldavad, kuidas pärilikud tunnused vanematelt järglastele päranduvad. Mendeli I seadus ehk ühetaolisusseadus

    Kategoriseerimata
    thumbnail
    7
    docx

    Geneetika KT konspekt-12 klass

    Antibiootikumiresistentsus – bakterite omadus mitte alluda antibiootikumiravile Geeniteraapia – haiguste ravimine DNA manipuleerimise teel Geenitehnoloogia – teadusharu, milles DNA manipuleerimisega muudetakse rakkude, organismide ja viiruste geneetilist infot GMO – organism või viirus, mille geene on geenitehnoloogiliste meetoditega muudetud või mille genoomi on siirdatud uusi geene Koodon – ühele aminohappele vastav mRNA molekuli nukleotiidikolmik geneetilises koodis II Klassikaline geneetika. Millal avastati rakk, imetaja munarakk, DNA sekundaarstruktuur? 17.saj nägi R. Hooke esimest korda rakku. Imetaja munarakk avastati 19.saj E. von Baeri poolt. DNA sekundaarstruktuur avastati 20.saj. Millal elas ja millega tegeles G. Mendel? G. Mendel elas 19.saj. Ta oli munk, kes avastas seaduspärasused, mis kirjeldavad, kuidas pärilikud tunnused vanematelt järglastele päranduvad. Mendeli I seadus ehk ühetaolisusseadus

    Kategoriseerimata
    thumbnail
    7
    docx

    Geneetika KT konspekt-12 klass

    Antibiootikumiresistentsus – bakterite omadus mitte alluda antibiootikumiravile Geeniteraapia – haiguste ravimine DNA manipuleerimise teel Geenitehnoloogia – teadusharu, milles DNA manipuleerimisega muudetakse rakkude, organismide ja viiruste geneetilist infot GMO – organism või viirus, mille geene on geenitehnoloogiliste meetoditega muudetud või mille genoomi on siirdatud uusi geene Koodon – ühele aminohappele vastav mRNA molekuli nukleotiidikolmik geneetilises koodis II Klassikaline geneetika. Millal avastati rakk, imetaja munarakk, DNA sekundaarstruktuur? 17.saj nägi R. Hooke esimest korda rakku. Imetaja munarakk avastati 19.saj E. von Baeri poolt. DNA sekundaarstruktuur avastati 20.saj. Millal elas ja millega tegeles G. Mendel? G. Mendel elas 19.saj. Ta oli munk, kes avastas seaduspärasused, mis kirjeldavad, kuidas pärilikud tunnused vanematelt järglastele päranduvad. Mendeli I seadus ehk ühetaolisusseadus

    Bioloogia
    thumbnail
    6
    docx

    Geneetika alused ja ajalugu, soogeneetika, pärilikkus ja muutlikus

    Geneetika alused ja ajalugu · Gregor Mendel(1822-1884)- molekulaargeneetika rajaja. Ristas herneid. Sõnastas pärandumise seadused tundmata geene ja kromosoome. · Alleel- geeni eri vorm(A,a, või B,b jne). Geen määrab ära ühe tunnuse(silmade värv). Alleelid on erinevad variandid, mis geenil olla võivad nt rohelised/sinised silmad. Alleele märgitakse tähestiku tähtedega. Saame jagada kaheks(dominantne ja retsessiivne) · Dominantne alleel(A,B)- surub maha retsessiivse alleeli(a,b) toime, kui nad on paarilistes kromosoomides. Avaldub alati. · Retsessiivne alleel- avaldub ainult homosügootses olekus · Homosügoot- vaadeldav tunnus on määratud ühesuguste alleelidega(AA, aa). Kui alleelid on organismis ühesugused, siis see genotüüp antud tunnuse suhtes on homosügootne. · Heterosügoot- vaadeldav tunnus on määratud erinevate alleelidega(Aa, Bb). · Monohübriidne ristamine- ristatakse ainul

    Geneetika
    thumbnail
    4
    docx

    BIOLOOGIA - GENEETIKA

    MÕISTED: Genotüüp - isendi geneetiline kogum/informatsioon Fenotüüp - isendi tunnuste (füsioloogilised, käitumuslikud, arengulised ja ehituslikud) kogum, mis kujuneb organismi arengus genotüübis sisalduva info realiseerumise tulemusena + keskkonna mõjutused Alleel - ühe geeni esinemisvorm, nt (dominantne ja retsessiivne) Dominantne alleel - alleel, mille poolt määratud tunnus avaldub alati organismis (surub maha retsessiivse alleeli toime, nt pruunid silmad ja tume nahk jne) Retsessiivne alleel - alleel, mille poolt määratud tunnus avaldub vaid dominantse alleeli puudumisel (alleeli varjuvus tunnusepaaris) Homosügoot - organism/rakk, kellel on vaadeldava tunnuse suhtes identsed alleelid (AA, aa) Heterosügoot - organism/rakk, kellel on vaadeldava tunnuse suhtes erinevad alleelid (Aa, aA); võivad olla erinevad tunnused järglastel Pärilikkus - organismide omaduste edasikandumine ühelt põlvkonnalt teisele mittesugulisel või sugulisel pärandumisel Muutlikkus - organ

    Bioloogia
    thumbnail
    34
    ppt

    mendeli i ja ii seadus

    • Uuris 7 tunnuse (seemnete pind ja värvus, kaunade pind ja värvus, õite värvus ja asend, varre pikkus) pärandumist ~28 000 taimel Gregor Johann Mendel (1822-1884) • Valides hoolikalt, milliseid taimi omavahel ristata, avastas ta, et tunnused päranduvad paarikaupa. • Ta leidis ka, et tavaliselt avaldub fenotüübis ainult üks tunnus igast paarist • Mendel avastas geenid kui pärilikkuse püsivad tegurid Geneetikaülesannete sümbolid Mendel võttis kasutusele geneetika ülesannete ja skeemide sümbolid (kasutusel tänapäevani). P – parentes (vanemad) F – filia, filialis (tütar ja poeg) x – ristamine http://www.taskutark.ee/m/mendeli-seadused/?auth=dGFz a3V0YXJr F1, F2, F3 – põlvkonnad. Monohübriidne ristamine • Jälgitakse ühe geenipaari pärandumist , mis fenotüübilt avaldub tunnuste edasikandumises järgmisse põlvkonda. • Eeltingimuseks vanemvormide homosügootsus antud tunnuspaaride suhtes

    10,klass




    Kommentaarid (0)

    Kommentaarid sellele materjalile puuduvad. Ole esimene ja kommenteeri



    Sellel veebilehel kasutatakse küpsiseid. Kasutamist jätkates nõustute küpsiste ja veebilehe üldtingimustega Nõustun