Vajad kellegagi rääkida?
Küsi julgelt abi LasteAbi
Logi sisse

Evolutsiooniline bioloogia ülesanded (0)

1 Hindamata
Punktid

Esitatud küsimused

  • Kui see s püsib kui suur on A alleeli sagedus veel viie põlvkonna möödudes?

Lõik failist

Evolutsiooniline bioloogia , kodutöö
  • Milline(sed) toodud populatsioonidest paistavad olema Hardy -Weinbergi tasakaalus (näita arvutuskäik)? Nende puhul, kes ei ole tasakaalus, mõistata miks. Toodud on genotüüpide hüpoteetilised loendusandmed mitte sagedused .
     
    P
    Q
    R
    a
    67
    45
    7
    b
    30
    140
    30
    c
    50
    100
    50
    d
    70
    60
    70
    e
    0
    150
    100
    f
    113
    76
    12
  • n= 67+45+7= 119
    Alleelisagedused: p=(67+45/2)/119=0,7521
    q=(7+45/2)/119=0,2479
    GT oodatud HW sagedused: p2=0,5657 2pq=0,3729 q2=0,0614
    GT sagedused: P=67/119=0,5630 Q=45/119=0,3782 R=7/119=0,0588
    JAH
  • n=30+140+30=200
    Alleelisagedused: p=(30+140/2)/200=0,5
    q=(20+140/2)/200=0,5
    GT oodatud HW sagedused: p2=0,25 2pq=0,5 q2=0,25
    GT sagedused: P=30/200=0,15 Q=140/200=0,7 R=30/200=0,15
    EI
  • n=50+100+50=200
    Alleelisagedused: p=(50+100/2)/200=0,5
    q=(50+100/2)/200=0,5
    GT oodatud HW sagedused: p2=0,25 2pq=0,5 q2=0,25
    GT sagedused: P=50/200=0,25 Q=100/200=0,5 R=50/200=0,25
    JAH
  • n=70+60+70=200
    Alleelisagedused: p=(70+60/2)/200=0,5
    q=(70+60/2)/200=0,5
    GT oodatud HW sagedused: p2=0,25 2pq=0,5 q2=0,25
    GT sagedused: P=70/200=0,35 Q=60/200=0,3 R=70/200=0,35
    EI
  • n=0+150+100=250
    Alleelisagedused: p=(0+150/2)/250=0,3
    q=(100+150/2)/250=0,7
    GT oodatud HW sagedused: p2=0,09 2pq=0,42 q2=0,49
    GT sagedused: P=0/250=0 Q=150/250=0,6 R=100/250=0,4
    EI
  • n=113+76+12=201
    Alleelisagedused: p=(113+76/2)/201=0,7512
    q=(12+76/2)/201=0,2488
    GT oodatud HW sagedused: p2=0,5644 2pq=0,3737 q2=0,0619
    GT sagedused: P=113/201=0,5622 Q=76/201=0, 3781 R=12/201=0,0597
    JAH
    Need, mis ei ole tasakaalus, nende puhul on tegemist kas loodusliku valikuga või mittejuhusliku ristumisega. Võib olla ka liiga väike populatsioon või mutatsiooni tekkest on liiga vähe aega möödas.
  • Milline on retsessiivse a alleeli homosügootse genotüübi vastu suunatud valiku koefitsient (s), kui dominantse A alleeli sagedus kasvab ühe põlvkonna jooksul 0.5784-lt 0.6-ni? Kui see s püsib – kui suur on A alleeli sagedus veel viie põlvkonna möödudes?
    s=?
  • Evolutsiooniline bioloogia ülesanded #1 Evolutsiooniline bioloogia ülesanded #2 Evolutsiooniline bioloogia ülesanded #3 Evolutsiooniline bioloogia ülesanded #4
    Punktid 50 punkti Autor soovib selle materjali allalaadimise eest saada 50 punkti.
    Leheküljed ~ 4 lehte Lehekülgede arv dokumendis
    Aeg2019-01-14 Kuupäev, millal dokument üles laeti
    Allalaadimisi 7 laadimist Kokku alla laetud
    Kommentaarid 0 arvamust Teiste kasutajate poolt lisatud kommentaarid
    Autor Mal M Õppematerjali autor
    1) Milline(sed) toodud populatsioonidest paistavad olema Hardy-Weinbergi tasakaalus ?
    2) Milline on retsessiivse a alleeli homosügootse genotüübi vastu suunatud valiku koefitsient (s),
    3) Kui suur on migratsioonikiirus m kui ühe põlvkonna jooksul väheneb A alleeli sagedus teises populatsioonis 0.71-ni? Milline on A alleeli sagedus teises populatsioonis veel 10 põlvkonna järel?
    4) Leia tegelikud alleelisagedused ja HW tasakaalu järgi

    Sarnased õppematerjalid

    thumbnail
    27
    pdf

    Populatsioonigeneetika kordamisküsimused

    neutraalne või osutub vahepeal muutunud keskkonnatingimustes kasulikuks. Erinevates lookustes asuvate geenide mutatsioonisagedus (mutabiilsus) on isesugune. Populatsiooni genofondi täienemisintensiivsust uue alleeliga korduvate mutatsioonide tagajärjel nimetatakse sageli mutatsioonirõhuks. Õieti oleneb mutatsioonirõhk otse- ja pöördmutatsioonide vahest populatsioonis. Mutatsioonisagedus erineb liikide järgi. Sellel asjaolul võib olla evolutsiooniline tähtsus: sagedamate mutatsioonide tõttu kohastub mõni liik muutuvate keskkonnatingimustega kergemini kui teine. Et põllumajandusloomadel esinevad mutatsioonid suhteliselt harva ja nende esinemissagedust pole praktiliselt määratud, siis peab selektsionäär nendega arvestama vaid kahjuliku mõjuga geenide eemaldamisel populatsioonist. Loomade produktiivomadusi määravate geenide sagedusele pole mutageneesi mõju

    Geneetika
    thumbnail
    52
    doc

    Populatsioonigeneetika 2014

    Nädal 1 1. Mis tüüpi küsimustele populatsioonigeneetika vastust otsib. Kirjelda üldiselt põhilist töövõtet. Too näiteid erinevatest populatsioonigeneetika mudelitest. Mis on mudeli parameeter ja tema hinnang? Mis tegurid võivad viimast mõjutada. (Sille) Populatsioonigeneetika uurib populatsioonide varieeruvuse muutumist ajas: selgitab, kuidas praegune varieeruvus tekkinud on, ja ennustab seda, milliseks varieeruvus tulevikus saab. Uurib erinevaid tegureid, mis varieeruvust mõjutavad (nagu loodusliku valiku toimumine, geneetiline triiv, mutatsioonid, geenisiire, Mendeli pärilikkuse seadused, paarumismustrid, populatsioonide struktureeritus). Varieeruvus kui alleeli/genotüüpide/haplotüüpide sageduse muutumine. Põhilise töövõttena luuakse mudel (kasutades teatud eelduseid ja teadmisi vastavat protsessi mõjutavate tegurite kohta) ning selle tulem

    Bioloogia
    thumbnail
    68
    doc

    Populatsioonigeneetika eksam

    Nädal 1 1. Mis tüüpi küsimustele populatsioonigeneetika vastust otsib. Kirjelda üldiselt põhilist töövõtet. Too näiteid erinevatest populatsioonigeneetika mudelitest. Mis on mudeli parameeter ja tema hinnang? Mis tegurid võivad viimast mõjutada. Populatsioonigeneetika uurib geneetilise varieeruvuse muutumist nii ajas edasi kui tagasi. Populatsioonigeneetika üritab ennustada, mis saab varieeruvusest tulevikus. Selgitada kuidas tänane varieeruvus tekkis. Populatsioonigeneetika ennustav pool arendati suures osas välja juba 20.sajandi esimeses pooles. Püütakse mõista alleeli/genotüübi/haplotüübi jne sageduse muutumist ajas sõltuvalt erinevatest tingimustest. Ennustatakse seda, kui palju populatsioon geneetiliselt varieeruma peaks, kuidas see aja jooksul muutub ja kuidas erinevad bioloogilised protsessid seda ajas ja ruumis mõjutavad. Minevikku vaatav populatsioonigeneetika on hilisem arendus ja

    Geneetika
    thumbnail
    150
    doc

    СБОРНИК МЕТОДИК ПО РАСЧЕТУ

    504.064.38 (, , , , , .), . ..................................................................................................4 1. ..............5 1.1. ....................................................................................5 1.2. .........................................................................................5 1.3. .....................................................................................6 1.4. ....................................................................................7 1.5. ........................................................................................7 2. 30 /.....................................................................9 2.1. ..................................................................................9 2.2. .......

    Ökoloogia ja keskkonnatehnoloogia
    thumbnail
    127
    pdf

    Metallkonstruktsioonid

    TERASKONSTRUKTSIOONID I Loengukonspekt TTÜ Ehitiste projekteerimise instituut Prof. Kalju Loorits Teras 1 2 SISSEJUHATUS Euroopa Liidus ja Eestis kehtiv projekteerimisstandardite süsteem EN 1990 Eurokoodeks: Kandekonstruktsioonide projekteerimise alused EN 1991 Eurokoodeks 1: Konstruktsioonide koormused EN 1992 Eurokoodeks 2: Raudbetoonkonstruktsioonide projekteerimine EN 1993 Eurokoodeks 3: Teraskonstruktsioonide projekteerimine EN 1994 Eurokoodeks 4: Terasest ja betoonist komposiitkonstruktsioonide projekteerimine EN 1995 Eurokoodeks 5 Puitkonstruktsioonide projekteerimine EN 1996 Eurokoodeks 6 Kivikonstruktsioonide projekteerimine EN 1997 Eurokoodeks 7 Geotehniline projekteerimine EN 1998 Eurokoodeks 8 Ehitiste projekteerimine maavärinat taluvaks EN 1999 Eurokoo

    Teraskonstruktsioonid
    thumbnail
    129
    pdf

    Juhuslikud sündmused

    1. 1. N n . , m k . N = 20, n = 5, m = 4, k = 2. . . C nk C Nm--nk C 52 C152 5!15!4!16! 5 4 3 15 14 4 P ( A) = = = = = 0,217 . CN m C 204 2!3!2!13!20! 2 20 19 18 17 2. n , k . , m . n = 10, k = 4, m = 2. . . C km C 42 4!2!8! 43 2 P ( A) = m = 2 = = = = 0,133 . Cn C10 2!2!10! 10 9 15 3. . 15% , ­ 25%, ­ 30%. , ( ) . . : A1 ­ ; A2 ­ ; A3 ­ . , ( ) P ( A) = P ( A1 A2 A3 + A1 A2 A3 + A1 A2 A3 ) = = P( A1 A2 A3 ) + P( A1 A2 A3 ) + P ( A1 A2 A3 ) = = P ( A1 ) P ( A2 ) P ( A3 ) + P ( A1 ) P ( A2 ) P ( A3 ) + P ( A1 ) P ( A2 ) P ( A3 ) = = 0,85 0,75 0,3 +

    Tõenäosusteooria ja matemaatiline statistika
    thumbnail
    48
    rtf

    Geneetika eksami vastused

    Kordamisküsimused 1. Geneetika põhietapid 1.1. Eelteaduslik periood Geneetika eelteaduslikule perioodile on iseloomulikud üksikud õiged ja objektiivsed tähelepanekud, mida varjutavad aga tol ajal massiliselt levinud spekulatsioonid ja filosoofilised targused. · Hippokrates (V-IV saj. ema.) - lapsed arenevad algmetest, mis tekivad kogu kehas. Selle tõttu sarnanevad lapsed vanematele ja omandatud tunnused päritakse. Pärilikkust võivad mõjutada isegi mõtted. Seisukoht tuntud pangeneesi hüpoteesina. Darwin arendas seda omandatud tunnuste päritavuse põhjendamiseks (gemmulad). · Demokritos (V-IV saj. ema.) - inimeste võimed arenevad peamiselt harjutamise, mitte kaasasündinud eelduste tõttu. Koos Empedokelesega preformatsiooniprintsiibi pooldaja ja propageerija. · Pythagoras (V saj ema.) ­ isaslooma kehas (närvid, aju jne.) tekkiv fluidum koituse ajal kondenseerub emasloom

    Geneetika
    thumbnail
    88
    odt

    Evolutsioon: usk, Darwin

    interpreteerida võimena muutuda. Kuid on ilmne, et ideed muutuvast loodusest hakkasid elujõudu koguma alles 18 sajandi teisel poolel. Dogmaatiline kirik ja tähttähelt võetav Vana Testament on valdavalt võõras ka tänapäeva (katoliku) kirikule. Paavst astus siin hiljaaegu paar otsustavat sammu. Galileo mõisteti õigeks ja seejärel sõnastati ka k. kiriku uus seisukoht evolutsiooni suhtes: bioloogiline evolutsioon, k.a. inimese kui ühe imetajaliigi teke on bioloogia probleem, mida uuritakse teaduse vahenditega. Hinge teke on kiriku probleem. See on äärmiselt tervitatav interpretatsioon ja tõeline revolutsioon evolutsiooni käsitlusel. Paraku ei ole kõik kirikud nii targad kui Püha Peetruse tooli poolt juhitav. Agressiivne krieitsionism on küll rohkem ameeriklaste probleem - Euroopa on sellest vähem puudutatud, kuid Ameerika (USA) mõjujõudu (rikkust) silmas pidades pole põhjust neid tendentse ignoreerida.

    Bioloogia




    Kommentaarid (0)

    Kommentaarid sellele materjalile puuduvad. Ole esimene ja kommenteeri



    Sellel veebilehel kasutatakse küpsiseid. Kasutamist jätkates nõustute küpsiste ja veebilehe üldtingimustega Nõustun