Vajad kellegagi rääkida?
Küsi julgelt abi LasteAbi
UUS NFT/Krüpto mäng on tulemas. Pane ennast kirja, et saada head kraami enne kui mäng välja tuleb. Teeni krüptot! TEE TASUTA KONTO Sulge
Facebook Like
Add link

Downi sündroom - sarnased materjalid

kromosoom, mptomid, alaareng, liigeste, tekkep, vagu, painduvus, hikesed, defektid, eripedagoog, hholoog, udlus, eluaastat, langdon, trisoomia, iret, hjuseks, mehhanismid, vasts, suust, rvad, marad, henenud, viltune
14
pptx

Downi sündroom

Downi sündroom 26.02.2013 Koostajad: Alvaro-Mati Viilver Janeli Lusti Downi sündroom Downi sündroom ehk trisoomia 21 on inimese kõige levinum kromosoomhaigus. Seda põhjustab 95 protsendil juhtudest 21. kromosoomi trisoomia (21. kromosoomist on 3 eksemplari, n...

Bioloogia - Kutsekool
11 allalaadimist
10
doc

Downi sündroom

PÄRNU TÄISKASVANUTE GÜMNAASIUM Kristi Lember DOWNI SÜNDROOM Juhendaja: Urmas Lekk PÄRNU 2009 SISSEJUHATUS 3 1. MIS ON DOWNI SÜNDROOM? 4 2. TEKKEPÕHJUSED JA SÜNDROOMI SAGEDUS 4 3. AVALDUMINE 4-5 3.1 Välised sümptomid...

Bioloogia - Keskkool
37 allalaadimist
25
pdf

Downi Sündroom

SISUKORD Downi sündroomist üldiselt .......................................................................................................................... 3 Esinemise sagedus ........................................................................................................................................ ...

Eripedagoogika - Tallinna Ülikool
114 allalaadimist
5
docx

DOWNI SÜNDROOM

Kivilinna gümnaasium Birgit Saks 11. klass DOWNI SÜNDROOM Uurimustöö Juhendaja õpetaja Helgi Muoni Tartu 2012 Sisukord: 1. Sissejuhatus lk 3 1.1. Probleemküsimus lk 3 1.2. Hüpotees lk 3 1.3. Taustainfo ...

Bioloogia - Keskkool
21 allalaadimist
7
odp

Downi sündroom (slideshow)

Downi sündroom Nimi 9.klass Downi sündroom Kaasasündinud geneetiliselt määratud haigus, mis avaldub arengupeetuse ja mitmete väärarenditena Haiguse esinemine Haigus esineb poiste ja tüdrukute vahel võrdselt. Haige lapse sünni tõen...

Bioloogia - Põhikool
20 allalaadimist
13
odt

Downi sündroom

Downi sündroom Referaat SISUKORD SISSEJUHATUS .......................................................................................................................3 DOWNI SÜNDROOM..............................................................................................................4 TEKKEPÕHUSED...................................................................................................................

Terviseõpetus -
15 allalaadimist
8
doc

Klinefelteri sündroom

...imalikult varakult. 5 Kokkuvõte Olles lugenud mitme Klinefelteri sündroomi all kannataja lugu, mõistsin, et Klinefelteri sündroom on tõsine kromosoomhaigus ning arvestades selle suhteliselt suurt esinemissagedust (sagedasem kui Downi sündroom) tuleks selle haiguse osas palju rohkem teavitustööd teha. Rääkimata sellest, et enamus tavainimesi pole sellest kuulnud, pole see ka levinud diagnoos. Loomulikult on arstid sellest kuulnud ning nad teavad sellest haigusest, aga tihti lihtsalt ei tulda selle peale. Klinefelteri sündroom...

Bioloogia - Keskkool
22 allalaadimist
1
doc

Kassikisa sündroom

Kassikisa sündroom Syndroma Cri du chat Tegemist on kaasasündinud, geneetiliselt ehk pärilikkuse infoga määratud haigusega, mille põhjuseks kro-mosoommutatsioon e muutus kromosoomi pikkuses ja/või struktuuris. Kassikisa sündroom esi...

Bioloogia - Keskkool
36 allalaadimist
11
doc

Downi sündroomi referaat

TALLINNA PEDAGOOGILINE SEMINAR Alushariduse ja täiendusõppe osakond DOWNI SÜNDROOM Referaat Juhendaja: Tallinn 2011 SISUKORD 1 MIS ON DOWNI SÜNDROOM?..........................................................................................................

Meditsiiniteadus - Põhikool
15 allalaadimist
9
odt

Downi sündroom - referaat

Vana- Antsla LHG14 Downi sündroom Referaat Juhendaja: Võru 2010 Sisukord 1.Mis on Downi sündroom? 2.Ajalooline informatsioon. 3.Kui tihti Downi sündroom esineb? 4.Kuidas Downi sündroomi ära tunda? 5.Iseloomulikud tunnused. 6.Kokkuvõtteks. Kasutatud kirjandus ...

Pedagoogika - Kutsekool
43 allalaadimist
33
ppt

Fragiilne X sündroom

Fragiilne X sündroom ehk MartinBell sündroom Fragiilne X sündroom FraX sündroom · Teisel kohal kõikidest geneetilistest anomaaliatest, mis põhjustavad vaimse arengu mahajäämust, peale Downi sündroomi · Haigus on vanematelt geneetiliselt ehk pärilikkusega üle kantud · FraX sündroomi kliiniline pilt varieerub sõltuvalt vanusest ja soost Ajalugu · Esmakordselt kirjeldasid 1943.a. Martin ja Bell FraX ...

Geneetika - Tartu Tervishoiu Kõrgkool
70 allalaadimist
52
pdf

Erivajadustega laste psühholoogia eksamiküsimused

...alsed Põhjuseks kromosoomide arvu või struktuuri muutused. o Autosoomsündroomid ­ kahjustused kehakromosoomides, probleemi raskus sõltub sellest millises paaris hälve on, mida väiksem kromosoom, seda väiksem häire (trisoomiasündroom ­ nt Downi sündroomis 21-s paaris on kolm kromosoomi; deletsioonisündroom ­ ühest kromosoomist mingi piirkond puudu, kromosoom on väiksem kui peaks, enamasti vaimse arengu, käitumise, füüsilise arengu probleemid, nt Williamsi sündroom kus on kustutatud osa 7st...

Eripedagoogika - Tartu Ülikool
108 allalaadimist
98
docx

Kogu keskkooli bioloogia konspekt

...eneb ja 2. Muutused hõlmavad kõiki kromosoome või ainult ühte. 1.) toimub DNA kahekordistumine, kuid ei järgne mitoosi, (taimedele omane polüpliodiseerumine); 2.) viljastusprotsessis osaleb diploidne sugurakk; 3.) viljastusprotsessis osaleb sugurakk, kus mõni kromosoom on kahekordne (Downi sündroom). Genoommutatsioonid võivad tekkida ka hübridiseerumisel kui eriliiki kuuluvatel vanematel on erinev kromosoomide arv. Oluliselt rohkem on geenmutatsioone taimedel ja seentel, loomadel on neid vähem. Organismide võimalused mutatsioonide mõju vähendamiseks: 1.) evolutsioonis on pidevalt lühe...

Bioloogia - Keskkool
105 allalaadimist
33
doc

NEUROLOOGIA-EKSAMIKS

...struktuurid (käärud, vaod), subarahnoidaalõõs obliteerub ehk tekib suletud ruum pehmekelme ja ämblikvõrkkelme vahel. Pärast 6. fetaalkuud toimub müeliniseerumine, sünapsite areng ja jätkete kasv. Arenguhäire põhjused võivad olla järgmised: geneetilised : 21 kromosoomi trisoomia ­ downi tõbi; nakkushaigused: tuberkuloos, süüfilis, algloomad (nt. toksoplasmoos), viirusinfektsioonid (HIV); fütotoksilised ained: ravimid, narkootilised ained, alkohol, suitsetamine. Anentsefaalia - suuraju arenematus, neuraaltoru häire 4.fetaalnädalal. Mikrotsefaalia - aju väike, vaimse are...

Neuroloogia - Tartu Ülikool
99 allalaadimist
14
docx

Pärilikud ja mitte päralikud haigused

Tallinna Teeninduskool Referaat Pärilikud ja mitte pärilikud haigused Allan Part 011MT Tallinn 2011 Sisukord 1. Sissejuhatus 2. Pärilikud haigused 3. Klienfelteri sündroom 4. Downi sündroom 5. Turneri sündroom 6. Pärilike haiguste ennetamine 7. Pärilike haiguste ravi 8. Mittepärilikud haigused 9. Kasutatud allikad 1. Sissejuhatus Haigused eksisteerivad: mittepärilikud, pärilikud või päriliku eelsoodumusega. Pärilikud haigused tekivad mutatsioonilise muutlikku...

Bioloogia - Kutsekool
19 allalaadimist
83
pdf

Esimese nelja kursuse materjal

...gukuul. 2) Üksikute autosoomide kordistumine. - 13,18,21 kromosoom on kolmes korduses - 13 ja 18 kromosoom kolmes korduses lõpevad surnud laste sünniga, või surevad nad esimestel arengukuudel. - 21 kromosoom kolmes korduses põhjustab Downi sündroomi. · avatud suu · lamendunud nina · kõõrdsilmsus. Ülemiste silmalau lihaste osaline halvatus · keskmisest lühem kasv (150cm) · ahvi käejoon · siseelundite väärarengud(süda, seedekulgla, luustik) ...

Bioloogia - Keskkool
120 allalaadimist
106
pdf

Bioloogia Eksam TÜ arstiteaduskond, I kursus 2017/2018

...ploidia: 69 kromosoomi, tekkimine sage, peaaegu alati raseduse katkemine Monosoomia: 1 kromosoom (vähem kui normaalne) Disoomia: 2 kromosoomi (normaalne) Trisoomia 3 kromosoomi (üks rohkem), tekib, kui kromosoomid ei lähe meioosis lahku Tetrasoomia 4 kromosoomi (kaks rohkem) 66. Downi sündroom Kromosoom 21 trisoomia, esmakirjeldus aastal 1844 dr Langdon Down. Esinevus sõltub väga palju ema vanusest, praeguseks on tavaline teha sõeluuring prenataalselt. Sagedus 1:800 elussünni kohta. Iseloomulikku: ● Omane teatud näo, pea, käejoonte ja silmade kuju ● Hamma...

Bioloogia -
29 allalaadimist
37
doc

Üldbioloogia konspekt (1. osa)

... 2 tagajärge: i. Muutub geenide järjekord ii. Tekib uus naabrusefekt b. Translokatsioon ­ lõik kromosoomist eraldub ja kandub teisele mittehomoloogilisele kromosoomile. Erand ­ üle kandub terve kromosoom (nt. Downi sündroom) c. Isokromosoomid ­ geneetiliselt mitteaktiivsed Genoommutatsioon ­ muutused kromosoomide arvus: 1) Kromosoomide arv suureneb: a. Üksiku kromosoomi arv b. Kõigi kromosoomide tasandil 2) Arv väheneb: a. Ühe kromosoomi tasandil b. Kõiki...

Üldbioloogia -
84 allalaadimist
11
pptx

Mutatsioonide esitlus

Mutatsioonid Downi sündroom Kõige levinum kromosoomhaigus Downi sündroom sai oma nime inglise arsti John Langdon-Downi poolt Tekkepõhjuseks peetakse häiret munaraku või spermatosoidi moodustumisel Väliseid sümptomeid on palju(väike pea, kõrvad väiksed,sõrmed lühikesed, suu on poolavatud, kõõrdsilmsus jne.) Esieb ...

Bioloogia - Keskkool
10 allalaadimist
14
doc

Geneetika

...mate mõjudega kromosoommutatsioon, millel avaldub 2 tagajärge - muutub geenide järjestus; tekib uus naabrusefekt. b) translokatsioon - lõik kromosoomist eraldub ja läheb teisele mittehomoloogilisele kromosoomile. Vahel kandub üle terve kromosoom üle - nt Downi sündroom. Erandiks liitkromosoomid. c) isokromosoomid - geneetiliselt mitteaktiivsed - joonisel d) fragmentatsioon - laguneb enamus kromosoomist, alles jääb tavaliselt tsentromeene osa, mis seostub tavaliselt teise kromosoomiga. Genoommutatsioonid Need on muutus...

Üldbioloogia - Tartu Ülikool
125 allalaadimist
24
docx

Bioloogia põhjalik konspekt

...rtsioon ­ genoomi lisandub üksik nukleotiid või DNA-lõik Deletsioon ­ DNA lõik või üksik nukleotiid on genoomist kaduma läinud Inversioon ­ kromosoomilõigu suund on muutunud Translokatsioon ­ terved kromosoomilõigud võivad liikuda ühest kromosoomist teise Kromosoomide arvu muutus ­ Downi sündroom 21 kromosoomist on kolm koopiat (inimene, simpans) Üksikute nukleotiidide muutused - üksikute nukeotiidide insertsioonid, deletsioonid või asendusmutatsioonid Asendusmutatsioon ­ DNA-s asendub üks nukleotiidipaar teisega - NT: A-T asemele tuleb G-C - Mõju ­ neutraalne, kasulik või ka...

Bioloogia - Keskkool
14 allalaadimist
17
pptx

Pärilikud Haigused, nende põhjused ja ravi

... Nimi. Slaid 6 - Hemofiilia - Tekke põhjus ning ravi. Slaid 7 - Kõrgvererõhktõbi - Mis see on? Sümptomid. Nimi. Slaid 8 - Kõrgvererõhktõbi - Tekke põhjus ning ravi. Slaid 9 - Kuulmislangus - Mis see on? Sümptomid. Nimi. Slaid 10 - Kuulmislangus - Tekke põhjus ning ravi. Slaid 11 - Downi tõbi - Mis see on? Sümptomid. Nimi. Slaid 12 - Downi tõbi - Tekke põhjus ning ravi. Slaid 13 - Downi tõbi - Pilt. Slaid 14 - Suhkurtõbi - Mis see on? Sümptomid. Nimi. Slaid 15 - Suhkurtõbi - Tekke põhjus ning ravi. Skisofreenia · Skisofreenia on psüühikahäire, millele on omased häired tajumis...

Bioloogia - Põhikool
23 allalaadimist
15
docx

Bioloogia eksam

...ilmtingimata vajalikud. Sugukromosoom ­ isendi soo määrav kromosoom, mille arv on erinevatel sugupooltel erinev. Inimese sugukromosoomid on X ja Y. Naisel XX ja mehel XY. Suguliiteline puue ­ inimese puue, mida määrav geen on X kromosoomis. Näited: daltonim.hemofiilia,albinism,downi sündroom. 2.liikide hävinemine ja looduskaitse. Peamine põhjus on elupaikade otsene hävitamine. Teine oluline põhjus on keskkonna kvaliteedi langus- keemiline saastamine ja muutunud kliima. Kolmas põhjus oleks maastike killastumine, see takistab liikide liikumist ühest elupaigast teise. Muud ...

Bioloogia - Keskkool
39 allalaadimist
42
odt

Uurimistöö - Diabeet

...: nt. glükokortikoidid, kilpnäärmehormoonid, beetaadrenergilised ravimid jt. 5) infektsioonid: nt. kongenitaalsed punetised, tsütomegaloviirus 6) harva immunoloogilised defektid: antiinsuliinretseptorid e insuliini antikehad 7) geneetilised sündroomid, millega võib kaasneda DM: nt. Downi, Klinefelteri, Turneri sündroom Rasedusaegne diabeet ehk gestatsioonidiabeet on diabeedi vorm, mis võib tekkida naistel raseduse ajal. Rasedusaegne suhkrutõbi kaob reeglina pärast rasedust. Siiski jääb risk hilisemaks (uueks) diabeedi manifestatsiooniks. See esineb 3%-l kõikidest rase...

Bioloogia - Keskkool
104 allalaadimist
76
pdf

Bioloogia riigieksamite ülesanded koos vastustega

... mittepärilik mutatsiooniline kombinatiivne muutlikkus 6.15. Vahemik on 25 ­ 32. Põhjendus ­ seoses naise vanuse kasvuga suureneb tõenäosus, et kromosoomid ei lahkne meioosis. Näit. Downi sündroom. 69 6.16. A ­ algselt 5. asetusega nukleotiid A on paigutunud ümber seitsmendasse positsiooni; B ­ üks nukleotiid on juurde tulnud (5. positsioonis nukleotiid C) Mutageen: radioaktiivne kiirgus....

Bioloogia - Keskkool
1605 allalaadimist
46
doc

BIOLOOGIA RIIGIEKSAMITE ÜLESANDEID

...gitakse karva värvuse ja kuju kujunemist. Küüliku 1 genotüüp BbAa, 2 ­ Bbaa Valged siledakarvalised võivad olla genotüüpidega: bbAA ja bbAa. 6.14. 6.15. Vahemik on 25 ­ 32. Põhjendus ­ seoses naise vanuse kasvuga suureneb tõenäosus, et kromosoomid ei lahkne meioosis. Näit. Downi sündroom. organismide muutlikkus pärilik mittepärilik mutatsiooniline kombinatiivne muutlikkus 70 6.16. A ­ algselt 5. asetusega nukleotiid A on paigutunud ümber seitsmendasse positsiooni; B ­ üks nukleotiid on juurde tulnud (5. positsioonis nukleotiid C) Mutageen: radioaktiivne kiirgus. 1) Ei põhj...

Bioloogia - Põhikool
664 allalaadimist
32
doc

Geneetika

...lles staadiumis. Alles menstruatsioonitsükli käigus valmib kord kuus üks munarakk, läbides poolelijäänud meioosi. Mida kauem on meioos peatunud, seda suurem on oht, et kromosoomide jaotumises tütarrakkudesse võib olla vigu. Nii näiteks suureneb naistel vanemas eas risk sünnitada Downi sündroomiga laps, mida põhjustab 21 kromosoomi trisoomia. Profaasi viimases staadiumis diakineesis lühenevad kromosoomid veelgi ning tuumamembraan hakkab kaduma. Esimeses metafaasis on kromosoomid tugevalt kondenseerunud ning homoloogiliste kromosoomide paarid asuvad raku ekvatoriaaltasapinnal. Nende...

Üldbioloogia - Tartu Ülikool
113 allalaadimist
58
pdf

Viirused

...esed, vereülekandeid ja organeid saavad, põletusohvrid, immuunkompromiteeritutel sümptomaatiline korduv haigus. Perinataalne infektsioon on 10 korda sagedasem kui kongenitaalne. Samas on kõige sagedasem kaasasündinud viirusinfektsioon, 0,3…1% kõigist elussündidest, Downi järel teisel kohal. Võib kanduda lootele raseduse kõigis järkudes. Arenenud maades teismelistest 40%, täiskasvanutest 70% nakatunud, arengumaades üle 90%. Replikatsioon. Fibroblastid, epiteelirakud, makrofaagid jt lubavad replitseeruda. Latentne infektsioon mononukleaarides, luuüdi stroomara...

Bioloogia -
17 allalaadimist
20
doc

Pärilikud ja mittepärilikud haigused

...........................................................................................................................4 Kromosoomhaigused:.....................................................................................................................5 Downi sündroom e. Mongoloidne idiotism e. 21-trisoomia.....................................................5 ...................................................................................................................................................6 "Kassikisa" sündroom.................................................................................................

Bioloogia - Kutsekool
48 allalaadimist
22
docx

Erivajadustega laste psühholoogia alused

... Polügeensed ­ põhjuseks DNA muutused mitmes geenis + keskkondlikud faktorid (õpiraskused, diabeet, emotsionaal ja läitumishäired, lühinägelikkus). Kromosomaalsed ­ põhjuseks kromosoomide arvu või struktuuri muutused. Autosoomsündroomid (trisoomiasündroom DOWNI SÜNDROOM ja deletsioonisündroon KROMOSOOMID ARV ON ÕIGE, MINGI PIIRKOND PUUDU ­ VAIMSEARENGU PROBLEEMID, KÄITUMISPROBLEEMID, FÜÜSILISARENGU PROBLEEMID. WILLIAMSI SÜNDROOM ­ ÜKS OSA 7- NDAST ON ÄRA KUSTUTATUD. KEHALISE ARENGU PROBLEEME POLE, OMASED VAIMSED KÕRVALEKALDED + ISI...

Eripedagoogika - Tartu Ülikool
69 allalaadimist
78
docx

Neuropsühholoogia

...mis selleni võivad viia on mitmeid. Harva on isoleeritult, tavaliselt kaasnevad ka muud füüsilised, neuroloogilised või psühhiaatrilised muutused. Populatsioonis 1-3% Erinevate uuringute järgi 30-50% jääb põhjus ebaselgeks. Sagedasemalt on põhjuseks mõni sündroom (nt Downi või Williamsi sündroom), muu kromosoomhaigus või geenimutatsioon või ainevahetushaigus. Põhjuseks võivad olla ka tüsistused enneaegsusest, teratogeensed või keskonnategurid. Tihti kaasneb mõni muu vaimne või füüsiline puue (3-4 korda sagedamini). Ravi ei ole, saab aga kohandatud õpetusteg...

Psüholoogia -
69 allalaadimist
10
doc

Pärilikud haigused

... Turneri sündroom soomustõbi Sh päriliku eelsoodumusega: suhkruhaigus reuma lühinägelikkus skisofreenia 2 Downi sündroom ehk Mongoloidne idiotism ehk 21-trisoomia · Põhjus: liigne 47. kromosoom (21. kromosoom on kolmekordne) · Esinemissagedus 1:800 (kõige sagedasem kromosoomhaigus) · Keskmine eluiga: harva üle 30. eluaasta. · Iseloomulikud tunnused:...

Bioloogia - Keskkool
129 allalaadimist
9
pptx

Pärilikud ja mittepärilikud haigused - Powerpoint

...teri sündroom · hemofiilia · Turneri sündroom · soomustõbi Sh päriliku eelsoodumusega: · suhkruhaigus · reuma · lühinägelikkus · skisofreenia Downi sündroom ehk Mongoloidne idiotism ehk 21-trisoomia · Põhjus: liigne 47. kromosoom (21. kromosoom on kolmekordne) · Esinemissagedus 1:800 (kõige sagedasem kromosoomhaigus) · Keskmine eluiga: harva üle 30. eluaasta. · Iseloomu...

Bioloogia - Kutsekool
76 allalaadimist


Registreeri ja saadame uutele kasutajatele
faili e-mailile TASUTA

Konto olemas? Logi sisse

Sellel veebilehel kasutatakse küpsiseid. Kasutamist jätkates nõustute küpsiste ja veebilehe üldtingimustega Nõustun