Plaanid puhkusele minna? Võta endale majutus AirBnb kaudu ja saad 37€ kontoraha Tee konto Sulge
Facebook Like

Biokeemia protokoll - Proteolüütiliste ensüümide aktiivsuse määramine (0)

5 VÄGA HEA
Punktid
 
Säutsu twitteris
3.2. Proteolüütilise ensüümi aktiivsuse määramine
Kaisa Rahuoja
093421 KATB-41
Tallinna tehnikaülikool
Matemaatika-loodusteaduskond
Keemiainstituut


  • Proteolüütiliste ensüümide aktiivsuse määramine


    Kaisa Rahuoja
    093421 KATB- 41





  • Proteolüütilise ensüümi aktiivsuse määramine
    Teooria
    Proteolüütilised ensüümid e. proteaasid on ensüümid, mis katalüüsivad peptiidsidemete hüdrolüüsi reaktsiooni valkudes ja peptiidides Proteaase leidub kõikides organismides, kuna nad osalevad väga paljude füsioloogiliste funktsioonide täitmises, alustades toiduvalkude seedimisest ja lõpetades väga kõrgreguleeritud ensüümireaktsioonide kaskaadidega
    Ensüümi toimimiseks optimaalse keskkonna pH väärtuse järgi eristatakse hapusid (pH ≅ 2,5), neutraalseid (pH ≅ 7,2) ja leelisproteaase (pH ≅ 9,0).
    Proteaasi aktiivsuse määramise meetod põhineb kaseiini hüdrolüüsil uuritava proteaasi toimel ja järgneval trikloroäädikhappega (TKÄ) mittesadenevate hüdrolüüsiproduktide sisalduse määramisel spektrofotomeetrilisel
  • 80% sisust ei kuvatud. Kogu dokumendi sisu näed kui laed faili alla
    Biokeemia protokoll - Proteolüütiliste ensüümide aktiivsuse määramine #1 Biokeemia protokoll - Proteolüütiliste ensüümide aktiivsuse määramine #2 Biokeemia protokoll - Proteolüütiliste ensüümide aktiivsuse määramine #3 Biokeemia protokoll - Proteolüütiliste ensüümide aktiivsuse määramine #4
    Punktid 50 punkti Autor soovib selle materjali allalaadimise eest saada 50 punkti.
    Leheküljed ~ 4 lehte Lehekülgede arv dokumendis
    Aeg2012-02-28 Kuupäev, millal dokument üles laeti
    Allalaadimisi 141 laadimist Kokku alla laetud
    Kommentaarid 0 arvamust Teiste kasutajate poolt lisatud kommentaarid
    Autor karull Õppematerjali autor

    Lisainfo

    Teoreetiliselt peaksid katses saadud türosiini kontsentratsioonid graafikul kanduma ühele sirgele.

    Käesoleva katse empiirilised andmed aga teoreetiliste seisukohtadega kokku ei lange. Selle põhjuseks võivaderrtrttr eelkõige olla:
    • proteolüütilise ensüümi tahke preparaadi vähene lahustumine puhvris
    • Mitte piisavalt kiire tegutsemine proteaasi lisamisel kaseiinile ning sealt proovi eraldamine
    • Ebatäpsus proovide võtmise ajastamisel.
    • Ebapiisav proovide segamine pärast reaktsioonisegu lisamist, mistõttu moodustunud sade klimbistus ning nii selle sadestamine kui filtrimine oli raskendatud.
    • Ebatäpsused filtrimisel- eelmistes etappides tehtud eksimuste tõttu oli mõnel katsel filtraati liiga vähe ning lahuse optilise tiheduse määramine spektrofotomeetril ei pruukinud olla adekvaatne.
    Kõiki eelnevaid võimalusi arvestades võis kujuneda katseviga, mistõttu katse empiirilised andmed erinevad suurel määral teoreetilistest.

    biokeemia , proteolüütilised ensüümid , labor , protokoll

    Mõisted


    Meedia

    Kommentaarid (0)

    Kommentaarid sellele materjalile puuduvad. Ole esimene ja kommenteeri


    Sarnased materjalid

    2
    docx
    Proteolüütilise ensüümi aktiivsuse määramine
    3
    docx
    Proteolüütilise ensüümi aktiivsuse määramine
    4
    pdf
    PROTEOLÜÜTILISE ENSÜÜMI AKTIIVSUSE MÄÄRAMINE
    3
    docx
    3 2-Proteolüütilise ensüümi aktiivsuse määramine
    5
    docx
    Proteolüütilise ensüümi aktiivsuse määramine
    3
    docx
    Proteolüütilise ensüümi aktiivsuse määramine
    3
    docx
    Proteolüütilise ensüümi aktiivsuse määramine
    3
    pdf
    Proteolüütilise ensüümi aktiivsuse määramine



    Faili allalaadimiseks, pead sisse logima
    Kasutajanimi / Email
    Parool

    Unustasid parooli?

    UUTELE LIITUJATELE KONTO MOBIILIGA AKTIVEERIMISEL +50 PUNKTI !
    Pole kasutajat?

    Tee tasuta konto

    Sellel veebilehel kasutatakse küpsiseid. Kasutamist jätkates nõustute küpsiste ja veebilehe üldtingimustega Nõustun