Vajad kellegagi rääkida?
Küsi julgelt abi LasteAbi
Logi sisse

Analüütiline keemia I eksamiküsimuste vastused (0)

5 VÄGA HEA
Punktid

Esitatud küsimused

  • Millised määramatuse allikad esinevad keemilisel analüüsil?
  • Millised vähem olulised?
  • Miks on ainete puhtus raskesti määratletav?
  • Miks on lahustite puhtus iseäranis oluline?
  • Millest sõltub sademeosakese suurus?
  • Miks soovitakse sadestamisel saada võimalikult suurte osakestega sadet?
  • Millistes tingimustes teostatakse tavaliselt sadestamine?
  • Mida nimetatakse sademe vanandamiseks?
  • Miks sadet vanandatakse?
  • Mida nimetatakse kaasasadenemiseks?
  • Milliseid liike kaasasadenemist esineb?
  • Milliseid eeliseid omab homogeensest lahusest sadestamine tavalise sadestamise ees?
  • Mida nimetatakse sadestusvormiks?
  • Mida võib öelda sadestusmeetodi täpsuse kohta?
  • Mida võib öelda sadestusmeetodi avastamispiiri kohta?
  • Milline suurus on hapete tugevuse mõõduks?
  • Mida nimetatakse tiitrimise ekvivalent- e stöhhiomeetriapunktiks?
  • Mida nimetatakse tiitrimise veaks?
  • Kuidas saada kindla kontsentratsiooniga titrandi lahust?
  • Milliste omadustega aine sobib kasutamiseks põhiainena?
  • Mida nimetatakse indikaatori pöördealaks?
  • Kuidas leida selle punkti pH?
  • Millest sõlttub tiitrimiiskõvera hüüppe kõrgu us nõrkade hapete ja aaluste tiitriimisel?
  • Milliseid happeid ja aluseid kasutatakse titrantidena happe-aluse tiitrimisel?
  • Millistele tingimustele peavad need ained vastama?
  • Millised probleemid esinevad aluselise titrandi valmistamisel?
  • Mis on o olulisim kriteerium m abiligand di valimisel?
  • Kui haappe-alusee tiitrimisel?
  • Mida nimetatakse potentsiomeetrias segavateks ioonideks?
  • Millest sõõltub redokkstiitrimiskkõvera hüpppe kõrgus?
  • Kuidas saab teada millistele piikidele kromatogrammil millised ained vastavad?
  • Mida nimetatakse komponendi retentsiooniajaks ja mida surnud ajaks?
  • Mida nad iseloomustavad?
  • Mida nimetatakse kromatograafilise piigi poolkõrguslaiuseks?
  • Mida ta väljendab?
  • Kuidas on võimalik parandada kahe analüüdi kromatograafilist lahutust?
  • Miks on vaja HPLC puhul kasutada kõrget rõhku?
  • Millistes olukordades eelistada HPLC-d GC-le?
  • Millest sõltub iooni raadius vesilahuses?
  • Milleks saab IR spektroskoopiat kasutada?
  • Millised segavad?
  • Millised on nende plussid ja miinused?
  • Mida tähendavad mõisted molekulaarioon fragment-ioon fragmenteerumine?
  • Miks esineb elektronionisatsiooni korral fragmenteerumine?
  • Kui kromatograafia detektor?
  • Mida tuleks selle vastu teha?
Vasakule Paremale
Analüütiline keemia I eksamiküsimuste vastused #1 Analüütiline keemia I eksamiküsimuste vastused #2 Analüütiline keemia I eksamiküsimuste vastused #3 Analüütiline keemia I eksamiküsimuste vastused #4 Analüütiline keemia I eksamiküsimuste vastused #5 Analüütiline keemia I eksamiküsimuste vastused #6 Analüütiline keemia I eksamiküsimuste vastused #7 Analüütiline keemia I eksamiküsimuste vastused #8 Analüütiline keemia I eksamiküsimuste vastused #9 Analüütiline keemia I eksamiküsimuste vastused #10 Analüütiline keemia I eksamiküsimuste vastused #11 Analüütiline keemia I eksamiküsimuste vastused #12 Analüütiline keemia I eksamiküsimuste vastused #13 Analüütiline keemia I eksamiküsimuste vastused #14 Analüütiline keemia I eksamiküsimuste vastused #15 Analüütiline keemia I eksamiküsimuste vastused #16 Analüütiline keemia I eksamiküsimuste vastused #17 Analüütiline keemia I eksamiküsimuste vastused #18 Analüütiline keemia I eksamiküsimuste vastused #19 Analüütiline keemia I eksamiküsimuste vastused #20 Analüütiline keemia I eksamiküsimuste vastused #21 Analüütiline keemia I eksamiküsimuste vastused #22 Analüütiline keemia I eksamiküsimuste vastused #23 Analüütiline keemia I eksamiküsimuste vastused #24 Analüütiline keemia I eksamiküsimuste vastused #25 Analüütiline keemia I eksamiküsimuste vastused #26 Analüütiline keemia I eksamiküsimuste vastused #27 Analüütiline keemia I eksamiküsimuste vastused #28 Analüütiline keemia I eksamiküsimuste vastused #29 Analüütiline keemia I eksamiküsimuste vastused #30 Analüütiline keemia I eksamiküsimuste vastused #31 Analüütiline keemia I eksamiküsimuste vastused #32 Analüütiline keemia I eksamiküsimuste vastused #33 Analüütiline keemia I eksamiküsimuste vastused #34 Analüütiline keemia I eksamiküsimuste vastused #35 Analüütiline keemia I eksamiküsimuste vastused #36 Analüütiline keemia I eksamiküsimuste vastused #37 Analüütiline keemia I eksamiküsimuste vastused #38 Analüütiline keemia I eksamiküsimuste vastused #39 Analüütiline keemia I eksamiküsimuste vastused #40 Analüütiline keemia I eksamiküsimuste vastused #41 Analüütiline keemia I eksamiküsimuste vastused #42 Analüütiline keemia I eksamiküsimuste vastused #43 Analüütiline keemia I eksamiküsimuste vastused #44 Analüütiline keemia I eksamiküsimuste vastused #45 Analüütiline keemia I eksamiküsimuste vastused #46
Punktid 100 punkti Autor soovib selle materjali allalaadimise eest saada 100 punkti.
Leheküljed ~ 46 lehte Lehekülgede arv dokumendis
Aeg2018-09-26 Kuupäev, millal dokument üles laeti
Allalaadimisi 74 laadimist Kokku alla laetud
Kommentaarid 0 arvamust Teiste kasutajate poolt lisatud kommentaarid
Autor hodemann Õppematerjali autor
Analüütiline keemia I eksamiküsimuste vastused, 46lk pikk, pdf, väga põhjalik

Sarnased õppematerjalid

thumbnail
19
docx

Analüütiline keemia ja instrumentaalanalüüs eksami kordamisteemad

KORDAMISTEEMAD EKSAMIKS Analüütiline keemia ja instrumentaalanalüüs 1. Keemilise analüüsi ajalugu Flogistoniteooria ● rajaja Becher 17. sajandi keskpaigas ● flogiston on aine, mille tõttu asjad põlevad ● tuli on vaba flogiston ● Lavoisier lükkas ümber, näidates, et põlemine vajab teatud gaasi, hapniku, olemasolu ning määras õhu ja vee keemilise koostise. Robert Boyle: nö märja keemia rajaja, lahuste kasutamine, esimeste gaasiliste ainete valmistamine.

Analüütiline keemia
thumbnail
16
docx

Keskkonnasaaste, -analüüs ja -seire Kontroltöö II kordamine

Seletage põhjalikult gaasikromatogaafi tööpõhimõtet. Mis aineid määratakse selle seadme abil? Mis põhikomponentidest koosneb see seade? Seletage mõni gaasikromatograafi komponendi tööprintsiipi. Gaasikromatograafiaga määratakse orgaanilisi lenduvaid ühendeid Komponentide selgitus: Joonis süstimisava kohta Kolonn- kasutatakse pakitud ja kapillaarkolonne. Statsionaarne faas (enamasti polümeer) kantaks kolonni pinnale ja vastavalt sellele, kui sarnane on analüüt statsionaarse faasiga (polaarne või mittepolaarne siis), seda rohkem ning kauemaks see sinna kinni jääb ning sellest tuleneb siis ka analüüdi retentsiooniaeg. Detektor- teisendab informatsioon proovi kontsentratsiooni kohta kolonni lõpus elektriliseks signaaliks, mida on lihtne võimendada ja registreerimis seadmel näidata. Eristatakse selektiivseid (kindlalt tüüpi ainete määramiseks) ja mitteselektiivseid (reageerivad ühtemoodi kõigile

Keskkonnakaitse ja säästev areng
thumbnail
22
docx

Instrumentaalanalüüsi eksam

P0 P A -absorptsioon - molaarne absorptsioon (neelduvustegur) (C=1 [mol/L], b=1 [cm]) T - läbipaistvus Läbipaistvus- Absorptsioon- Fotomeetriline tiitrimine- saab määrata värvituid ühendeid; sobib lahjade lahuste määramiseks, kus ekvivalentsuspunkti on raske määrata.a)titrant neelab kiirgust (absorptsioon ei hakka kasvama enne, kui analüüt on ära reageerinud), b) reaktsiooniprodukt absorbeerib (absorptsioon saavutab maksimumi ja jääb konstantseks, kui analüüt on ära reageerinud), c)analüüt reageerub aineks, mis ei neela (tiitrimise jooksul analüüt kahaneb, seega kahaneb ka tema absorptsioon), d)absorbeeriv analüüt muutub värvituks absorbeeriva analüüdi titrandi poolt, e)titrant ja analüüt absorbeerivad, analüüt mitte, f)sama, mis e 23

Keemia
thumbnail
36
pdf

Keskkonna analüüsi konspekt

protsessiks, seda võib soodustada - kõrge temperatuur - reaktiivi konts madal, lisada aeglaselt - võib aidata pH reguleerimine. Rakendusi Sulfaadi määramine SO4 + BaCl2 BaSO4 + 2Cl- 2- Kaltsiumi määramine Ca + C2O42- CaC2O4 2+ Saadus filtreeritakse, pestakse, kuumutatakse: CaC2O4 CaO + CO + CO2 Aurustusmeetod niiskusesisalduse määramiseks Erinevad aurustusmeetodid: *otsesed - lendunud analüüt püütakse kinni ja kaalutakse *kaudsed ­ määratakse proovi massi vähenemist NaHCO3 + H2SO4 CO2 + H2O +NaHSO4 Analüüt kogutakse ja kaalutakse: 16 Siiri Velling (Tartu Ülikool), 2011 CO2+ 2NaOH Na2CO3 + H2O CaSO4(t) + H2O(g) CaSO4·H2O(t) Ebasoovitav nähtus on kaasasadenemine, kus ained, mis peaks sadestustingimustel

Keskkonnaanalüüs
thumbnail
6
doc

Analüütline keemia praks

Analüütilise keemia tähtsus ja rakendused-Analüütiline keemia- keemia haru, mis tegeleb proovi komponentide eraldamise, identifitseerimise ja määramisega; Traditsiooniliselt kuulub analüütilise keemia valdkonda ka keemiline tasakaal ja andmete statistiline töötlus. Jaguneb kvalitatiivne(identifitseeritakse, mis komponendid on proovis) ja kvantitatiivne(määratakse komponentide kogused(kontsentratsioonid)) analüüs. Kvantitatiivse analüüsi meetodite klassifikatsioon- Gravimeetria- meetodid põhinevad massi mõõtmisel; Tiitrimeetria- põhinevad ruumala mõõtmisel; Elektroanalüütilised meetodid- põhinevad potentsiaali, voolutugevuse, takistuse, laengu mõõtmisel;

Keemia
thumbnail
28
docx

Lahutusmeetodid

proov tsoonideks, lahutudes massi-laengu suhte alusel. KGE, kapillaar geelelektroforees - molekulaarsõela loomine, kasutades polümeerilahuseid. Võimaldab muidu massi-laengu suhte alusel lahutuse asendada lihtsalt massi alusel lahutuvusega. Kasutusel valkude ja DNA puhul. Kapillaar isoelektriline fokuseerimine (CIEF) - kasutab pH gradienti katoodi ja anoodi vahel, amfoteersed molekulid a la valgud migreeruvad kohta, kus nende laeng on null, selles punktis liikumine lõpeb ja analüüt fokuseerub kintsasse tsooni oma isoelektrilises punktis. Kasutatakse valkude kirjeldamises. Proteiinide kahemõõtmeline elektroforees ja SDS-PAGE olemus. SDS; elektroforeesi läbiviimine sõltub pH-st, valgu aminohappelisest koostisest, st laengust. Valgud lõhutakse merkaptoetanooliga, lõhutakse SDS-ga (dodetsüülsulfaat) nii, et laeng muutub võrdeliseks molekulkaaluga (1 SDS 2 AH kohta), misläbi valk muutub vardakujuliseks, liikudes aeglasemalt geelil oma pikkuse tõttu.

Keemia
thumbnail
9
docx

Instrumentaalanalüüs kordamine EKSAM I osa

Instrumentaalanalüüs kordamisküsimused (I osa) 1. Analüütilise keemia definitsioon Analüütiline keemia on teaduslik disipliin, mis arendab ja rakendab meetodeid, instrumente ja strateegiaid selleks, et saada infot nii aine koostise, iseloomu kohta ajas ja ruumis kui ka mõõtmiste väärtusest. 2. Kromatograafia definitsioon Kromatograafia on ainete segu komponentideks lahutamise meetod. 3. Teoreetiliste taldrikute mudel Ainete segu lahutamine toimub ühendatud anumate süsteemis, kus on mingi hulk liikumatut faasi ja ülejäänud liikuv faas. Kogu protsess on vaadeldud kahe faasi süsteemist

Instrumentaalanalüüs
thumbnail
9
docx

Instrumentaalanalüüs kordamine EKSAM II osa

Leegis neelavad vabad aatomid välise allika energiat. 20.Absorptsiooni mõõtmise segajad AAS-s Spektraalsed: Spektraalsed interferendid => muu elemendi kiirgus või leegis olevate oksiidide jms neeldumine. Nende kõrvaldamiseks valitakse ergastuse lainepikkus, kus segamine puudub. Keemilised: Leegis mitte dissotseeruvate ühendite tekkimine; Levinum juhtum on kaltsium- ja strontsiumfosfaatide teke. Ionisatsioon (Ba, Ca, K). Need kõrvaldatakse reagentidega, mis seovad segajat tugevamini kui analüüt. Ionisatsioon kõrvaldatakse ionisatsioonsupressori abil. 21.Luminestsentsspektroskoopia põhimõte Luminestsents - meetod, mis põhineb sellel, et molekul ergastatakse elektromagnetilise kiirguse neelamise kaudu ja seejärel molekul ise emiteerib energia kvante. Sellega on võimalik jälgida - ergastuse kiirguse lainepikkust; emissiooni kiirguse lainepikkust. 22.Fluorestsentsi ja fosforestsentsi olemus (Jablonski diagramm) Fluorestsent - kvantide neeldumise tulemusena ergastatakse molekulid

Instrumentaalanalüüs




Meedia

Kommentaarid (0)

Kommentaarid sellele materjalile puuduvad. Ole esimene ja kommenteeri



Sellel veebilehel kasutatakse küpsiseid. Kasutamist jätkates nõustute küpsiste ja veebilehe üldtingimustega Nõustun