Prioonhaigused
Prioonhaigused
Kuru
Haigust avastati 1950ndatel Paapua UusGuinea mägismaal elava fore hõimu hulgas.
See on neurodegeratiivne haigus, mida iseloomustab amüloidinaastude ladestumine neuronites ning
peaaju hallolluse koldeline hävimine.
Sümptomiteks esines väikeaju ataksia, käitumise muutused, nõtrus, müokloonia.
Haigus esines peamiselt naiste ja laste hulgas, meestel harva.
Selgus, et see on seotud sealse kannibaalse rituaaliga: nimelt keedeti surnud sugukonnaliikmete ajust
suppi, mida sõid naised ja lapsed, mehed sellest rituaalist osa ei võtnud.Oletati, et haiguse põhjus on
nakatunud ajukoe söömine (prioonidest siis veel midagi ei teatud). 1958. a. keelas Austraalia valitsus
kannibalismi ära, peale seda on haigestumiste arv järjest vähenenud, 90ndatel pole enam ühtegi
haigusjuhtu leitud.
CreutzfeldtJakobi haigus
CreutzfeldtJakob disease (CJD) on esimene spongiformne entsefalopaatia, mida inimesel diagnoositi
1920ndatel.
See...